Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

PHF21B

PHD finger protein 21B

Samenvatting

Cytogenetische locatie
22q13.31
Coördinaten
Chromosoom 22: 44.881.162–45.010.005 (GRCh38)
Exons
13 exons over 128,8 kb
Eiwit
531 aminozuren
Ook bekend als
BHC80L, FLJ34161
Eerdere symbolen
PHF4
MANE Select-transcript
ENST00000313237.10NM_138415.5
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest PHF21B nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van PHF21B

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 22, met een haakje waar PHF21B zich bevindt. PHF21B en 10 genen in de buurt op chromosoom 22, van 44.445.584 tot 45.445.583.Chromosoom 2222q13.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3344,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 Mb45,4 MbRTL6: 44.491.942–44.498.404, omgekeerde-strengRTL6PRR5: 44.668.547–44.737.681, voorwaartse-strengPRR5PRR5-ARHGAP8: 44.702.233–44.862.706, voorwaartse-strengPRR5-ARHGAP8ARHGAP8: 44.752.547–44.862.801, voorwaartse-strengARHGAP8PHF21B: 44.881.162–45.010.005, omgekeerde-strengPHF21BNUP50: 45.163.917–45.188.017, voorwaartse-strengNUP50KIAA0930: 45.192.160–45.240.944, omgekeerde-strengKIAA0930UPK3A: 45.284.924–45.295.874, voorwaartse-strengUPK3ASIRAL2: 45.308.968–45.342.828, voorwaartse-strengSIRAL2SMC1B: 45.344.063–45.413.619, omgekeerde-strengSMC1BRIBC2: 45.413.680–45.437.426, voorwaartse-strengRIBC2Diagram van PHF21B: 13 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 22Exon 13: 44.881.162–44.883.304, 2.143 basenExon 12: 44.885.426–44.885.529, 104 basenExon 11: 44.885.863–44.885.938, 76 basenExon 10: 44.887.963–44.888.121, 159 basenExon 9: 44.889.760–44.889.782, 23 basenExon 8: 44.891.306–44.891.360, 55 basenExon 7: 44.893.457–44.893.533, 77 basenExon 6: 44.896.032–44.896.083, 52 basenExon 5: 44.913.822–44.914.088, 267 basenExon 4: 44.916.280–44.916.630, 351 basenExon 3: 44.920.398–44.920.490, 93 basenExon 2: 45.008.545–45.008.610, 66 basenExon 1: 45.009.496–45.010.005, 510 basen1310515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 4 kb van de 128,8 kb van het gen; 1.596 van die basen coderen voor het eiwit.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). PHF21B-gen: PHD finger protein 21B. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/phf21b

Vancouver

Dante Labs. PHF21B-gen: PHD finger protein 21B [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/phf21b

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen