Gen
INS-IGF2
INS-IGF2 readthrough
- HGNC 33527(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000129965(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 723961(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 11p15.5
- Tipo de locus
- readthrough
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Cómo lee una prueba genómica el gen INS-IGF2
1
posición en INS-IGF2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Enlaces externos
Registros del gen
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen INS-IGF2: INS-IGF2 readthrough. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ins-igf2
Dante Labs. Gen INS-IGF2: INS-IGF2 readthrough [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ins-igf2
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