Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

INS-IGF2

INS-IGF2 readthrough

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
11p15.5
Τύπος locus
Μεταγραφικό ανάγνωσης
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το INS-IGF2. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Αλληλούχηση του INS-IGF2

1

θέση στο INS-IGF2 όπου το ClinVar κατατάσσει μια αλλαγή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να καλύψουν.

ClinVar pathogenic variants (1)

The INS-IGF2 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

  • Παθογόνο 1
ΠαραλλαγήConditionsΤαξινόμηση ClinVarΚατάσταση αξιολόγησης
NM_000207.3(INS):c.94G>A (p.Gly32Ser) (opens in a new tab)diabetes mellitus, permanent neonatal 4 and 3 othersΠαθογόνο1 αστέρι από 4 παρέχονται κριτήρια, ένας υποβολέας

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται αυτά

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο, και οι περιοχές που οι βραχείες αναγνώσεις βρίσκουν δύσκολες.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο INS-IGF2: INS-IGF2 readthrough. Ανάκτηση 19 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/ins-igf2

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο INS-IGF2: INS-IGF2 readthrough [Internet]. [ανακτήθηκε 19 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/ins-igf2

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας