Χαρακτηριστικό

Low-set nipples

Placement of the nipples at a lower than normal location.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the breast

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/low-set-nipples.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Low-set nipples, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Low-set nipples

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low-set nipples. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
AARS1alanyl-tRNA synthetase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DBR1debranching RNA lariats 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RNF113Aring finger protein 113A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TARS1threonyl-tRNA synthetase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
H3-3AH3.3 histone A	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the nipple

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.