Χαρακτηριστικό
Intractable diarrhea
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Intractable diarrhoea
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Intractable diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Intractable diarrhea
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Intractable diarrhea. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROG3neurogenin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C5complement C5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITGA6integrin subunit alpha 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες