Merkmal
Thyrotoxicosis with diffuse goiter
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/thyrotoxicosis-with-diffuse-goiter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Thyrotoxicosis with diffuse goiter zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesTSHRAbout this report →
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Thyrotoxicosis with diffuse goiter zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen4 Gene mit Thyrotoxicosis with diffuse goiter verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thyrotoxicosis with diffuse goiter auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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