Merkmal

Echogenic fetal bowel

Echogenic bowel is defined as fetal bowel with homogenous areas of echogenicity that are equal to or greater than that of surrounding bone.

HPO HP:0010943

Auch genannt: Echogenic bowel, Echogenic foetal bowel, Hyperechogenic fetal bowel, Hyperechogenic foetal bowel, Prenatal ultrasound: hyperechogenic bowel
Körpersystem: Abnormality of prenatal development or birth

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6 Gene mit Echogenic fetal bowel verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Echogenic fetal bowel auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1	Immer	In 1 Erkrankung
LBRlamin B receptor	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
GNB2G protein subunit beta 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZNF699zinc finger protein 699	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal fetal gastrointestinal system morphology Fetal ultrasound soft marker

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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