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Tratto

Echogenic fetal bowel

Echogenic bowel is defined as fetal bowel with homogenous areas of echogenicity that are equal to or greater than that of surrounding bone.

HPO HP:0010943

Riepilogo

Detto anche
Echogenic bowel, Echogenic foetal bowel, Hyperechogenic fetal bowel, Hyperechogenic foetal bowel, Prenatal ultrasound: hyperechogenic bowel
Sistema corporeo
Abnormality of prenatal development or birth

6 geni collegati a Echogenic fetal bowel

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Echogenic fetal bowel. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1SempreIn 1 condizione
LBRlamin B receptorSpesso (30–79%)In 1 condizione
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YSpesso (30–79%)In 1 condizione
GNB2G protein subunit beta 2A volte (5–29%)In 1 condizione
KMT2Dlysine methyltransferase 2DA volte (5–29%)In 1 condizione
ZNF699zinc finger protein 699A volte (5–29%)In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal fetal gastrointestinal system morphologyFetal ultrasound soft marker

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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