Merkmal

Abnormal cell morphology

Any anomaly of cell structure.

HPO HP:0025461

Körpersystem: Abnormal cellular phenotype

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6 Gene mit Abnormal cell morphology verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal cell morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ATXN2ataxin 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ZFTAzinc finger translocation associated	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
LIG3DNA ligase 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TYMPthymidine phosphorylase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal cellular phenotype

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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