Merkmal

Abnormal cardiomyocyte morphology

Any structural anomaly of cardiomyocytes, which are terminally differentiated muscle cells in the heart that are interconnected end to end by gap junctions, which allows coordinated contraction of heart tissue.

HPO HP:0031331

Auch genannt: Abnormal cardiac muscle cell morphology
Körpersystem: Abnormal cellular phenotype Abnormality of the cardiovascular system

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1 Gen mit Abnormal cardiomyocyte morphology verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal cardiomyocyte morphology auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal cell morphology Abnormality of the heart

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.