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Gen

TGFBR3

transforming growth factor beta receptor 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
1p22.1
Koordinaten
Chromosom 1: 91.680.343–91.886.151 (GRCh38)
Exons
17 Exons über 205,8 kb
Protein
851 Aminosäuren
Auch bekannt als
betaglycan, BGCAN
MANE-Select-Transkript
ENST00000212355.9NM_003243.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TGFBR3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TGFBR3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 1, mit einer Klammer, an der TGFBR3 liegt. TGFBR3 und 8 Gene in der Nähe auf Chromosom 1, von 91.283.247 bis 92.283.246.Chromosom 11p22.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4491,4 Mb91,6 Mb91,8 Mb92 Mb92,2 MbHFM1: 91.260.761–91.404.856, Minus-StrangHFM1CDC7: 91.500.535–91.527.943, Plus-StrangCDC7TGFBR3: 91.680.343–91.886.151, Minus-StrangTGFBR3BRDT: 91.949.343–92.014.426, Plus-StrangBRDTEPHX4: 92.029.427–92.063.728, Plus-StrangEPHX4SETSIP: 92.074.533–92.075.411, Minus-StrangSETSIPBTBD8: 92.080.305–92.184.725, Plus-StrangBTBD8C1orf146: 92.217.915–92.245.813, Plus-StrangC1orf146GLMN: 92.245.786–92.299.009, Minus-StrangGLMNDiagramm von TGFBR3: 17 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 1Exon 17: 91.680.343–91.683.857, 3.515 BasenExon 16: 91.695.672–91.695.779, 108 BasenExon 15: 91.698.089–91.698.130, 42 BasenExon 14: 91.708.663–91.708.783, 121 BasenExon 13: 91.712.243–91.712.542, 300 BasenExon 12: 91.716.236–91.716.394, 159 BasenExon 11: 91.716.568–91.716.708, 141 BasenExon 10: 91.719.312–91.719.464, 153 BasenExon 9: 91.719.893–91.720.230, 338 BasenExon 8: 91.721.955–91.722.144, 190 BasenExon 7: 91.727.659–91.727.806, 148 BasenExon 6: 91.729.805–91.729.973, 169 BasenExon 5: 91.734.776–91.734.959, 184 BasenExon 4: 91.758.613–91.758.750, 138 BasenExon 3: 91.797.287–91.797.471, 185 BasenExon 2: 91.861.471–91.861.644, 174 BasenExon 1: 91.885.878–91.886.151, 274 Basen171510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,3 kb der 205,8 kb des Gens aus; 2.556 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit TGFBR3 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TGFBR3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (o. J.). TGFBR3-Gen: transforming growth factor beta receptor 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/tgfbr3

Vancouver

Dante Labs. TGFBR3-Gen: transforming growth factor beta receptor 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/tgfbr3

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