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Gen

GLRB

glycine receptor beta

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
4q32.1
Koordinaten
Chromosom 4: 157.076.150–157.172.090 (GRCh38)
Exons
10 Exons über 95,9 kb
Protein
497 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000264428.9NM_000824.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet GLRB bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von GLRB

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 4, mit einer Klammer, an der GLRB liegt. GLRB und 2 Gene in der Nähe auf Chromosom 4, von 156.624.120 bis 157.624.119.Chromosom 44q32.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2156,8 Mb157 Mb157,2 Mb157,4 Mb157,6 MbPDGFC: 156.758.280–156.972.201, Minus-StrangPDGFCGLRB: 157.076.150–157.172.090, Plus-StrangGLRBGRIA2: 157.204.182–157.387.146, Plus-StrangGRIA2Diagramm von GLRB: 10 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 4Exon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 157.076.150–157.076.297, 148 BasenExon 2: 157.077.996–157.078.146, 151 BasenExon 3: 157.120.556–157.120.662, 107 BasenExon 4: 157.122.330–157.122.397, 68 BasenExon 5: 157.136.469–157.136.698, 230 BasenExon 6: 157.136.804–157.136.886, 83 BasenExon 7: 157.138.809–157.138.949, 141 BasenExon 8: 157.143.807–157.143.959, 153 BasenExon 9: 157.152.718–157.153.010, 293 BasenExon 10: 157.170.432–157.172.090, 1.659 Basen12468105′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3 kb der 95,9 kb des Gens aus; 1.494 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest GLRB

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Positionen in GLRB, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 95,9 kb von GLRB, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). GLRB-Gen: glycine receptor beta. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/glrb

Vancouver

Dante Labs. GLRB-Gen: glycine receptor beta [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/glrb

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