Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmale
Mit CD2AP verknüpfte Merkmale
CD2 associated protein
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 20 Merkmale mit CD2AP, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Häufig (30–79 %) |
| Focal segmental glomerulosclerosis | Häufig (30–79 %) |
| Stage 5 chronic kidney disease | Häufig (30–79 %) |
| Diffuse mesangial sclerosis | Manchmal (5–29 %) |
| Minimal change glomerulonephritis | Manchmal (5–29 %) |
| Renal failure | Nicht erfasst |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High urine protein levels | Immer |
| Fluid retention | Sehr häufig (80–99 %) |
| Fever | Manchmal (5–29 %) |
| Foamy urine | Manchmal (5–29 %) |
| Low albumin | Manchmal (5–29 %) |
| Blood in urine | Nicht erfasst |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Headache | Manchmal (5–29 %) |
| Irritability | Manchmal (5–29 %) |
| Abnormality of the nervous system | Selten (1–4 %) |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abdominal pain | Manchmal (5–29 %) |
| Peritonitis | Selten (1–4 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Periorbital edema | Häufig (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High blood pressure | Nicht erfasst |
Abnormality of the respiratory system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Respiratory tract infection | Manchmal (5–29 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CD2AP verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Für wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen