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Risikowert · Herz & Kreislauf

Polygenischer Risikowert für Schlaganfall

Zu einem Schlaganfall kommt es, wenn die Blutversorgung eines Teils des Gehirns unterbrochen wird oder ein Blutgefäß blutet. Blutdruck, Rauchen und Bewegung spielen die wichtigste Rolle, und die genetische Veranlagung kommt als weiterer Faktor hinzu.

Ein Risikowert fasst viele häufige Varianten, die jeweils einen kleinen Effekt haben, zu einer Schätzung der genetischen Veranlagung zusammen. Er ist keine Diagnose.

Aktualisiert am 16. Oktober 2026

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Ein polygener Score für Stroke

Genetische Varianten

90

Methode

Clumping and Thresholding (C+T)

Erstellt auf Basis von Studien zu

Europäisch 100%

Bewertet in

Europäisch 100%

Veröffentlicht

Rutten-Jacobs LC et al. (2018). Genetic risk, incident stroke, and the benefits of adhering to a healthy lifestyle: cohort study of 306 473 UK Biobank participants. BMJ.

Der Score im PGS Catalog →

Referenzen

  1. Malik R, Chauhan G, Traylor M, Sargurupremraj M, Okada Y, Mishra A, 2018. Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Nat Genet

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Ein Kit, zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der auch für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Ärztlich verwertbare Berichte werden in 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geliefert – dauerhaft verfügbar und aktualisiert, sobald die Wissenschaft Fortschritte macht.

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