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Risikowert · Herz & Kreislauf

Polygenes Risikoergebnis für den Blutdruck

Ihre genetische Veranlagung zu einem höheren oder niedrigeren systolischen Blutdruck. Bluthochdruck ist einer der wichtigsten und zugleich behandelbaren Risikofaktoren für Herzerkrankungen und Schlaganfälle.

Ein Risikowert fasst viele häufige Varianten mit jeweils kleinem Effekt zu einer Schätzung der genetischen Veranlagung zusammen. Er ist keine Diagnose.

In Premium und Premium + AI enthalten

Premium kostet im ersten Jahr zusätzlich 99 $ pro Kit.

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Ein polygener Score für Systolic blood pressure

Genetische Varianten

884

Methode

Genome-wide significant variants

Erstellt auf Basis von Studien zu

Europäisch 100%

Bewertet in

Europäisch 60%, Afrikanisch 10%, Abstammungsübergreifend 10%, Nicht angegeben 10%, Südasiatisch 10%

Veröffentlicht

Evangelou E et al. (2018). Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits. Nat Genet.

Der Score im PGS Catalog →

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Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Innerhalb von 6–8 Wochen erhalten Sie ärztlich verwertbare Berichte in Ihrem Genome Manager – dauerhaft verfügbar und stets auf dem neuesten Stand der Wissenschaft.

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