Dit genetiske profil ændrer, hvad lægerne kan gøre.
Kræftgenetik omfatter to forskellige situationer: vurdering af arvelig risiko før en diagnose og karakterisering af en tumor efter en diagnose. Dante tager sig af begge dele – med helgenomsekventering i klinisk kvalitet og en dedikeret specialist i hvert trin.
Din familiehistorie er genetisk information. Spørgsmålet er, om du bærer den samme variant.
Hvis en forælder, søskende eller nær slægtning har fået stillet en diagnose for arvelig brystkræft, æggestokkræft, tyktarms- og endetarmskræft eller en anden arvelig kræftform, kan du være bærer af den samme arvelige genvariant. Den arvelige variant er ikke ensbetydende med en diagnose. Men at vide, om den er til stede, ændrer det kliniske billede fuldstændigt: hvilken screening der er passende, hvilken opfølgning der giver mening, og hvilke undersøgelser dine nærmeste slægtninge bør overveje at få foretaget.
Dante Genome Test analyserer alle de over 4.000 kendte patogene BRCA1- og BRCA2-varianter – ikke blot den del, der er omfattet af standardpaneler. Den dækker alle gener, der er forbundet med risikoen for arvelig kræft: Lynch-syndrom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM og flere. Én analyse. Alle relevante gener.
Hvis der påvises en variant, kan dine søskende og børn derefter testes specifikt for netop denne variant – til en brøkdel af prisen for en fuld genomanalyse. Ét svar bliver svaret for hele familien.
- Arvelig bryst- og æggestokkræftBRCA1, BRCA2
- Lynch-syndromMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2-arvelig kræftCHEK2
- PALB2-arvelig brystkræftPALB2
- ATM-arvelig kræftATM
- Li-Fraumeni-syndromTP53
- Cowden-syndromPTEN
- Arvelig diffus mavekræftCDH1
- Familiær adenomatøs polyposeAPC
- MUTYH-associeret polyposeMUTYH
- Arvelig æggestokkræftRAD51C, RAD51D
- Peutz-Jeghers syndromSTK11
- Arveligt melanom og bugspytkirtelkræftCDKN2A, CDK4
- BAP1-tumorprædispositionBAP1
"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs."
Genetisk afdeling ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow accepterede Dantes WGS-data for at påvise Noonan-syndrom og en sjælden RUNX1-mangel – en genetisk markør, der er forbundet med risikoen for arvelig leukæmi – hos en patient, hvis kliniske billede ikke var blevet fuldstændigt afklaret ved tidligere undersøgelser.
To sygdomstilstande, der er identificeret gennem en helgenomanalyse, og som er anerkendt af en navngiven NHS-institution. Thomas’ tilfælde er et af flere eksempler på arvelige fund i Dantes dokumenterede resultater, hvor genomdataene førte til et klinisk resultat, som tidligere målrettede undersøgelser ikke havde gjort.
Læs mere om patientresultaterRUNX1-mangel — arvelig disposition for leukæmi
Påvist sammen med Noonan-syndrom i en enkelt helgenomsekventering (WGS). Begge fund er godkendt af NHS Genetics. RUNX1-mangel var ikke blevet påvist ved tidligere målrettet undersøgelse.
Thomas' genom blev analyseret ved hjælp af Dantes standard-WGS-proces. De kliniske fund blev gennemgået af NHS Genetics på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow. Det kliniske team stillede diagnosen. Dantes data dannede grundlaget. Denne sag viser, at en enkelt helgenomanalyse kan afsløre flere klinisk relevante arvelige fund på én gang.
Den samme kliniske standard. Anvendt på alle resultater inden for arvelig kræft og onkologisk genetik.
Identificeret ved hjælp af den samme sekventeringsproces, det samme laboratorium og den samme kliniske rapporteringsstandard, der anvendes på hvert eneste Dante-genom.
Godkendt af og offentliggjort i
Lovændringer vedrørende forbedring af kliniske laboratorier
Dantes resultater kan anvendes i den medicinske beslutningstagning i USA – ikke som baggrundsinformation, men som kliniske fund, som en læge kan handle ud fra.
International standard for medicinske laboratorier
ISO 15189 er det, der adskiller et medicinsk laboratorium fra en testtjeneste – ikke et mål, der skal nås, men en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium er akkrediteret i henhold til denne standard.
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
En test.
Et helt livs svar.
Et sæt, der sendes hjem til dig. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
Din diagnose er muligvis korrekt. Den genetiske undertype, der er afgørende for din behandling, er muligvis ikke fuldstændig.
En kræftdiagnose fastslår sygdommen. Den angiver dog ikke nødvendigvis den genetiske undertype – og det er netop denne undertype, der afgør, hvilken behandlingsklasse der er klinisk passende for netop din tumor. Lungetumorer med EGFR-mutation, ALK-omlejring og KRAS-mutation kræver helt forskellige behandlingsforløb. Æggestokkræft med BRCA-mutation har andre behandlingsmål end tumorer med BRCA-vildtype. MSI-H-kræftformer reagerer på immunterapi, mens MSS-kræftformer typisk ikke gør det.
Dantes onkologiske genetikforløb kombinerer helgenomsekventering af kimceller (arvelige varianter) med somatisk analyse (tumorspecifikt genetisk profil). Tilsammen giver disse et komplet genetisk billede af din kræft: hvad du har arvet, hvad der er ændret i tumoren, og hvilke behandlingsmål og markører for egnethed til kliniske forsøg dataene understøtter.
Vi koordinerer direkte med din onkolog vedrørende indsamling af prøver – tumorbiopsi fra dit hospital eller væskebiopsi (blodprøve), hvis det er relevant. Processen ledes af vores kliniske team.
Din onkolog modtager en lægefaglig rapport om tumorgenetik: identificerede varianter, relevante behandlingsmål og markører for egnethed til kliniske forsøg baseret på den genetiske profil — formateret til direkte brug i en onkologisk konsultation og tilgængelig via Genome Manager til sikker deling med dit behandlingsteam.
"To år før jeg fik diagnosen, havde jeg allerede fået sekventeret mit genom. Da kræften ramte, lå de data allerede klar."
Jennifer fik sekventeret hele sit genom med Dante i 2019. To år senere fik hun konstateret brystkræft.
Da hendes kræftbehandling skulle planlægges, indhentede hendes behandlerteam en farmakogenomisk analyse baseret på hendes eksisterende genomdata. Analysen viste, at det standardkemoterapimiddel, hun var blevet ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger på grund af hendes specifikke genetiske profil.
Der blev valgt et alternativt lægemiddel – et, der passede bedre til hendes genetiske profil. Behandlingen blev påbegyndt med det samme, uden at der gik tid tabt på grund af et mislykket første forsøg. Genomdataene fra 2019 var det, der gjorde denne beslutning mulig, inden behandlingen blev indledt.
Læs mere om patientresultaterFarmakogenomik — Uforenelighed med kemoterapi
Tidligere genomdata pegede på en risiko for alvorlige bivirkninger ved det ordinerede kemoterapimiddel. Der blev valgt et alternativt middel, inden behandlingen påbegyndtes – hvilket forhindrede, at det første forsøg mislykkedes.
Jennifers eksisterende genomdata, som var blevet sekventeret to år før hendes kræftdiagnose, gav hendes kliniske team farmakogenomiske oplysninger netop da der var brug for dem. Beslutningen om behandlingen blev truffet af hendes onkolog. Dantes data udgjorde det kliniske grundlag. Denne sag viser den varige værdi af genomdata, der er genereret på et hvilket som helst tidspunkt forud for en klinisk hændelse.
Den samme kliniske standard. Anvendt på alle resultater inden for arvelig kræft og onkologisk genetik.
Identificeret ved hjælp af den samme sekventeringsproces, det samme laboratorium og den samme kliniske rapporteringsstandard, der anvendes på hvert eneste Dante-genom.
Godkendt af og offentliggjort i
Lovændringer vedrørende forbedring af kliniske laboratorier
Dantes resultater kan anvendes i den medicinske beslutningstagning i USA – ikke som baggrundsinformation, men som kliniske fund, som en læge kan handle ud fra.
International standard for medicinske laboratorier
ISO 15189 er det, der adskiller et medicinsk laboratorium fra en testtjeneste – ikke et mål, der skal nås, men en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium er akkrediteret i henhold til denne standard.
Fire trin fra første kontakt til den kliniske rapport.
Kontakt os
Fortæl os om din diagnose og det kliniske spørgsmål, du søger svar på. En specialist svarer inden for 1 arbejdsdag.
Klinisk gennemgang
Vi gennemgår din diagnose og fastlægger den rette fremgangsmåde – somatisk analyse, helgenomsekventering af kimceller eller begge dele.
Eksempel på koordinering
Vi koordinerer med dit hospital i forbindelse med vævsbiopsi eller væskebiopsi. Du behøver ikke foretage dig andet end det, der allerede er fastlagt i dit behandlingsforløb.
Kontakt din onkolog
En tumorgenetisk rapport, der er klar til brug for lægen – med identificerede varianter, behandlingsmål og markører for egnethed til kliniske forsøg – leveret via Genome Manager til sikker deling med dit behandlingsteam.
Start med en samtale.
Vores kliniske specialister vil forklare undersøgelsesforløbet, fastlægge den rette behandlingsplan for netop din situation og besvare dine spørgsmål – inden du forpligter dig til noget.
Der kræves ikke noget køb.