Et aktuelt billede af din biologi.
Få indsigt i, hvilke gener der er aktivt udtrykt, hvilke signalveje der er aktive, og hvordan din krop reagerer på medicin og livshændelser lige nu. Vi sekventerer dit RNA – 42.000 genudtryk ud fra blot et par dråber blod. I klinisk kvalitet.
En molekylær dagbog i realtid over dit helbred, dit miljø og de foranstaltninger, der træffes.
Dit genom er en fastlagt blåkopi. RNA afspejler, hvad denne blåkopi rent faktisk gør lige nu. Ud fra nogle få dråber blod måler vi 42.000 genudtryk for at se, hvad der er aktiveret — resultaterne leveres inden for 4 uger og kan straks deles med enhver specialist.
Dynamisk sundhedsovervågning
Ændringer i RNA-ekspressionen kan forekomme, før der viser sig synlige symptomer. Tegn på immunaktivering kan afsløre en infektion eller et autoimmunt udbrud, før markørerne i blodet stiger — hvilket giver dig og din læge mulighed for at gribe ind, før tilstanden bliver klinisk.
Tilbagemeldinger om livsstil og miljø
Motion, kost, stress og søvn påvirker direkte dine RNA-signaturer. Regelmæssig profilering viser, om dit træningsprogram forbedrer cellernes ydeevne – eller om kronisk stress ændrer dine immun- og kortisolbaner.
Individuel reaktion på lægemidler
Lægemidler virker ved at regulere genudtrykket. Ved at spore RNA kan man se, om en behandling opnår den tilsigtede molekylære virkning – eller bekræfte, om et lægemiddel mindsker risikoen på celleniveau, ikke blot på papiret.
Indblik i aldring og lang levetid
Visse RNA-signaturer er forbundet med cellulær aldring og senescens. Langtidsmålinger kan afsløre, om din biologiske alder ligger foran eller bagud i forhold til din kronologiske alder – og om de iværksatte tiltag virker.
DNA fortæller dig »hvad«. RNA fortæller dig »hvornår«.
Din blodprøve viser, hvad der er unormalt. Den kan ikke afsløre, hvilke gener der er årsagen.
RNA kan. 42.000 genudtryk fra blot et par dråber blod – dit komplette molekylære billede.
Dit genom har fortalt dig, hvad du bærer på. Nu kan du finde ud af, hvad det laver.
Uanset om du leder efter svar i dag eller følger med i, hvordan din biologi ændrer sig over tid, tilføjer RNA det molekylære aspekt, der gør dine genetiske data endnu mere anvendelige.
Du bærer på varianterne. RNA'et viser, hvilke der udtrykkes.
Dit genom identificerer alle de arvelige varianter, du bærer på. RNA viser, hvilke af disse varianter der aktuelt udløser genaktivitet — og omsætter dermed den genetiske risiko fra en fast registrering til et aktuelt molekylært billede for dig og din læge.
Læs mere →Når de traditionelle undersøgelser siger, at du har det fint. Og du ved, at det ikke passer.
Nogle sygdomme skyldes splejsningsvarianter og fusionstranskripter, der findes på genekspressionsniveauet — og som ikke kan påvises ved hjælp af standardpaneler. Hvis din genomanalyse ikke gav et entydigt svar, er RNA det næste trin.
Læs mere →Din diagnose er måske korrekt. Din behandlingsplan er måske ufuldstændig.
Dine gener afslører, hvilke signalveje der er involveret. RNA viser, hvilke af disse signalveje der er aktive i øjeblikket – hvilket giver en molekylær forklaring på, hvorfor en behandling virker eller ikke virker, og hvad din læge kan overveje at gøre herefter.
Læs mere →Du vil gerne vide det, før noget tvinger dig til at stille spørgsmålet.
Nogle mennesker venter ikke på en diagnose, før de handler. RNA-profilering giver dig et udgangspunkt for din genekspression i dag — og da det kan gentages over tid, bliver det en oversigt over, hvordan din biologi ændrer sig med alderen, livsstilen og de valg, du træffer med hensyn til din sundhed.
Læs mere →Du har fået sekventeret dit genom. Nu kan du læse, hvad det egentlig laver.
Dit genom afslører din genetiske opbygning. RNA viser, hvordan det fungerer lige nu. Du kan til enhver tid tilføje RNA via Genome Manager – og dermed få adgang til den kombinerede profil, som udelukkende er tilgængelig for brugere, der har begge dele.
Føj RNA til din profil →The results doctors bring to their hardest cases.
"I redder liv." — En kunde hos Dante Labs
RNA gav en diagnose hos næsten hver fjerde patient, som sekventering alene ikke havde kunnet afklare.
I en prospektiv undersøgelse af patienter, der allerede havde fået uklare eller negative resultater af genomsekventering, førte RNA-sekventering til en diagnose i næsten 1 ud af 4 tilfælde — og afdækkede dermed svar, som DNA alene ikke havde kunnet finde.
RNA omklassificerede 50 % af de tvetydige varianter fra »usikre« til »handlingsrelevante«.
Når der blev foretaget RNA-analyse af tilfælde med tvetydige eller usikre DNA-varianter, lykkedes det at omklassificere 50 % af disse varianter – hvilket betød, at patienterne gik fra at være klassificeret som usikre til at være behandlingsberettigede. Den samme variant, som DNA-analysen havde betegnet som uafklaret, blev afklaret ved hjælp af RNA-analysen.
Fyrre års usikkerhed. En enkelt blodprøve.
Patienten havde i årtier været i det britiske sundhedsvæsen uden en klar diagnose. En helgenomsekventering afslørede en RUNX1-variant forbundet med leukæmi samt Noonan-syndrom, hvilket blev bekræftet af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow. RNA gjorde det muligt at omsætte disse fund til konkret handling.
Statistikker fra forskning, der blev præsenteret på American Society of Human Genetics’ årsmøde.
Se resultater →Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Et par dråber blod derhjemme
Tag hurtigt en blodprøve ved at prikke fingeren med lancetterne i dit sæt. Placer dråberne på kortet til tørblodsprøver. Det tager kun et par minutter.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
42.000 målinger af genudtryk leveres til din Genome Manager inden for 4 uger. Gennemgå resultaterne, still spørgsmål og del dem direkte med din læge.
Alt, hvad du har brug for, leveret lige til din dør.
Dit RNA-prøvetagningssæt indeholder lancetter, et kort til tørblodsprøver, gaze, en spritserviet, et plaster, en pose til biologisk farligt affald og en forudbetalt returforsendelsesetiket. Intet besøg på klinikken. Ingen aftale. Bare et par dråber blod.
Et par dråber blod. En realtidsoversigt over, hvad dine gener laver.
Et par dråber blod, taget derhjemme. 42.000 målinger af genudtryk, behandlet efter kliniske standarder og leveret til din Genome Manager inden for 4 uger — klar til brug hos lægen, kan deles med enhver specialist og kan gentages, efterhånden som din biologi ændrer sig over tid.
Et par dråber blod derhjemme · Resultaterne kommer om 4 uger
Har du allerede dit genom? Du kan til enhver tid tilføje RNA via din Genome Manager.
