BEHANDLINGEN VIRKER IKKE
Din diagnose kan være korrekt. Din behandlingsplan kan være ufuldstændig.
Mange sygdomme har genetiske undertyper, som afgør, hvilke behandlinger der virker. Uden at identificere den specifikke variant styres behandlingen af gennemsnit — ikke af din biologi. Helgenomsekventering afslører det molekylære detaljeniveau, dit behandlingsteam har brug for at finjustere planen.
Genetiske undertyper
Samme diagnose. Forskellig biologi. Forskellig behandling.
Onkologi
Forskellige genetiske undertyper af den samme kræftform kræver helt forskellige lægemidler. En tumors molekylære signatur — ikke kun dens placering — afgør, hvilke behandlinger der vil virke.
Neurologi
SCN1A-mutationer forårsager Dravets syndrom, hvor standard natriumkanalblokkere kan forværre anfald. Identificering af undertypen ændrer hele medicinstrategien.
Kardiologi
Hypertrofisk kardiomyopati har dusinvis af årsagsvarianter, hver med sin egen risikoprofil og behandlingsprotokol. Den forkerte tilgang kan være farlig.
Farmakogenomik
Dit genom bestemmer, hvordan du omsætter medicin. Dårlige metaboliserere får måske ingen effekt, mens ultrahurtige metaboliserere kan opleve toksicitet ved standarddoser.
Hvorfor helgenom
Forskellen mellem et delvist billede og det fulde billede.
Se hver variant, ikke kun de almindelige
Målrettede paneler tester for en forudvalgt liste af mutationer. Helgenomsekventering læser alle 6 milliarder basepar — inklusive sjældne og nye varianter, som paneler helt overser.
Forbind din diagnose med den rette behandling
Mange sygdomme har genetiske undertyper, der reagerer på forskellige behandlinger. WGS identificerer den specifikke variant, der driver din tilstand, så din læge kan tilpasse behandlingen til biologien.
Én test, der aldrig skal gentages
Dit genom sekventeres én gang og gemmes permanent. Efterhånden som farmakogenomisk forskning skrider frem, og nye gen-lægemiddel-interaktioner opdages, genanalyseres dine data automatisk.
Processen
Fire trin for at komme i gang. Intet klinikbesøg nødvendigt.
Bestil dit kit
Gratis levering verden over.
Tag din prøve
Nem blodprøve fra fingerspidsen, som du tager hjemme. Tager 5 minutter. Alt, du har brug for, er i kittet.
Send den tilbage
Forudbetalt returlabel er inkluderet. Læg den i en hvilken som helst postkasse.
Få adgang til dine resultater
Rapporterne leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå hvert fund, og del det direkte med din læge.
Én test. Et helt liv med svar.
Ét kit sendes til dit hjem. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. 810+ lægeklare rapporter med Premium leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
