Din diagnose er måske korrekt. Din behandlingsplan er måske ufuldstændig.
Hvis din behandling ikke giver resultater, kan din genetiske undertype være årsagen. De fleste diagnoser fastslår selve sygdommen – færre identificerer den undertype, der afgør, hvilken behandling der rent faktisk virker. Når din læge kender din undertype, får han eller hun et klarere overblik over, hvordan man skal komme videre.
Mange sygdomme har undertyper, der reagerer forskelligt på behandlingen. Når du kender din, ændrer det behandlingsplanen.
Hvis din sygdom er blevet diagnosticeret, men behandlingen ikke virker, kan den genetiske undertype være årsagen. Det er på disse områder, at identifikation af undertypen oftest fører til en ændring af den kliniske tilgang.
Samme diagnose, forskellige behandlingsforløb.
Alene lungekræft har over 27 anerkendte undertyper. Tumorer med EGFR-mutationer, ALK-omlejringer og KRAS-mutationer kræver helt forskellige lægemiddelklasser. En behandling, der er optimeret til én undertype, kan være ineffektiv for en anden.
Se betingelser →Det er undertypen, der afgør, hvilke lægemidler der virker.
Der findes over 75 anerkendte undertyper af epilepsi. SCN1A-mutationer (Dravet-syndrom) reagerer anderledes på natriumkanalblokkere end andre former. Det er klinisk afgørende at kende undertypen.
Se betingelser →Forskellige varianter, forskellige protokoller.
Variationer i LMNA-, MYH7- og SCN5A-generne medfører forskellige prognoser og behandlingsplaner. Det er variationen, der afgør den kliniske behandlingsplan.
Se betingelser →Dit genom har indflydelse på, hvordan medicin virker.
132 lægemidler fordelt på 14 kategorier har kendte genetiske interaktioner – heriblandt 46 psykiatriske lægemidler. Dit genom er med til at afgøre, hvilke der har størst sandsynlighed for at virke.
Se betingelser →Hvis du eller en af dine nærmeste har fået konstateret kræft
Beslutninger om kræftbehandling følger et særskilt klinisk forløb — under vejledning af vores onkologiteam, som koordinerer tumorprofilering og behandlingsmål direkte med din læge.
Se vores onkologiprogram →"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Tyve år. År med modstridende meninger. Ét svar.
Angela havde i årevis forsøgt at finde vej i en jungle af modstridende lægelige udtalelser uden en klar diagnose. De almindelige undersøgelser havde ikke afsløret årsagen. Dante Genome Test påviste en sjælden genetisk variant, der forklarede hendes symptomer – hvilket gav hende og hendes lægehold det nødvendige overblik til at gå videre med en velovervejet behandlingsplan.
Hvad det egentlig betyder at få sekventeret hele sit genom.
Standardpaneler til genetisk screening dækker de mest undersøgte gener. En undersøgelse fra Mayo Clinic i JAMA Oncology viste, at de gængse retningslinjer for testning overså mere end halvdelen af patienterne med arvelige mutationer.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes – over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Godkendt af og offentliggjort i
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
Find din genetiske undertype.
Én test. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — herunder farmakogenomiske varianter, der kan forklare din reaktion på behandlingen.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
Er du allerede blevet diagnosticeret med kræft? Vores onkologiteam følger en anden fremgangsmåde.
Tal med vores onkologiteam