Ofte stillede spørgsmål
Alt, hvad du behøver at vide om Dante Labs’ helgenomsekventering – lige fra bestilling af dit sæt til forståelse af dine resultater.
Hvad er helgenomsekventering?
Hele genomsekventering (WGS) kortlægger hele dit DNA – alle 6,4 milliarder basepar, hvert eneste gen og alle områder mellem generne. I modsætning til målrettede genetiske tests, der undersøger et forudvalgt sæt markører, giver hele genomsekventering det fulde genetiske billede. Dante Labs udfører 30X hele genomsekventering i klinisk kvalitet, som er guldstandarden for pålidelige variantidentifikationer og -fortolkninger.
DNA-test til forbrugere som 23andMe og AncestryDNA anvender genotypning, hvor der kun læses mindre end 0,1 % af dit genom – et på forhånd udvalgt sæt af kendte markører. Dante Labs sekventerer dit fulde genom med en 30X dækning af klinisk kvalitet og identificerer 4,6–5 millioner varianter pr. test. Dette omfatter sjældne varianter, strukturelle ændringer og regioner, som ingen målrettet test er designet til at undersøge.
En dækning på 30X betyder, at hver position i dit genom i gennemsnit læses 30 gange. Denne redundans sikrer en sekventeringsnøjagtighed på 99,98 % og er den standard, der anvendes i klinisk diagnostik. En højere dækning betyder større sikkerhed for hver identificeret variant.
Dante leverer over 200 kliniske rapporter, der er klar til brug for læger og inddelt efter kategori – herunder hjertesygdomme, arvelig kræftrisiko, neurologiske lidelser, sjældne sygdomme og farmakogenomik. Rapporterne leveres via din Genome Manager-portal og kan deles direkte med dit kliniske team.
Ja. Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigt. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Dante verificerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Når dit genom først er sekventeret, kan du også tilføje nye rapporter senere uden at skulle indsende en ny prøve. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Ja. Hvis du allerede er blevet testet af et andet firma (f.eks. 23andMe, AncestryDNA eller en anden udbyder), kan du uploade dine eksisterende DNA-data til Dante Labs-platformen for at få adgang til vores rapporter og fortolkninger i klinisk kvalitet. Besøg siden »Opgradering« for yderligere oplysninger.
Ja. Da du deler DNA med dine biologiske slægtninge, kan resultaterne af din helgenomundersøgelse give vigtig indsigt i sygdomme, der kan påvirke familiemedlemmer. Hvis din rapport påviser en patogen variant i et gen, der er forbundet med arvelig kræft, hjertesygdomme eller andre arvelige sygdomme, er dette fund direkte relevant for forældre, søskende og børn, der deler denne genetiske arv.
Nej. Ved hel-exomsekventering (WES) sekventeres kun de proteinkodende områder af dit genom — ca. 1–2 % af dit samlede DNA. Ved helgenomsekventering (WGS) sekventeres alt: alle 6,4 milliarder basepar, herunder de regulatoriske, introniske og intergeniske områder, som exomsekventering overser. Mange klinisk signifikante varianter findes uden for exomet, hvilket gør WGS til den mere omfattende metode.
Bestilling, afhentning og behandling
Vælg din test, afgiv din bestilling, så sendes et prøvetagningssæt direkte hjem til dig. Sættet indeholder tydelige instruktioner til prøveudtagning. Der er ikke behov for at besøge en klinik eller få taget blodprøve.
En simpel spytprøve. Sættet indeholder et SpectrumDNA-prøvetagningsrør – du spytter i røret, lukker det til og sender det tilbage i den forudbetalte forsendelseskasse, der følger med sættet. Ingen nåle, ingen blodprøve.
Nej. Dante Labs’ helgenomsekventering kan købes direkte af forbrugerne. Du kan bestille dit sæt uden recept eller henvisning. Vi anbefaler dog, at du drøfter dine resultater med en sundhedsfaglig person med henblik på klinisk tolkning og eventuelle opfølgende tiltag.
Din prøve behandles på CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede partnerlaboratorier i USA og EU. Behandlingen af genomdata foregår på vores partnerlaboratorium i Italien under EU’s jurisdiktion og i overensstemmelse med GDPR. Alle laboratorier er ISO 15189-akkrediterede medicinske laboratorier.
Ja. Dante Labs sender til hele verden og betjener kunder i over 100 lande. Der er gratis fragt ved alle bestillinger. Din prøve returneres ved hjælp af det forudbetalte forsendelsesmateriale, der følger med dit sæt, uanset hvor du befinder dig.
Sådan forstår og bruger du dine rapporter
Alle rapporter leveres til din sikre Genome Manager-portal. Du kan se, downloade og dele rapporterne direkte med din læge eller dit kliniske team. Rådatafiler (FASTQ, BAM, VCF) kan også rekvireres eller downloades, hvor det er muligt.
Genome Manager er Dantes egenudviklede platform, der giver dig adgang til dine komplette genomdata. Den indeholder AI Genome Chat – så du kan stille spørgsmål om dine resultater på almindeligt sprog – lægefærdige rapporter, administration af familieprofiler samt mulighed for at dele rapporter direkte med dit kliniske team.
Ja. Rapporterne er udformet, så de er klar til brug hos lægen – formateret med henblik på klinisk gennemgang, ikke blot til personlig nysgerrighed. Du kan dele rapporterne direkte fra din Genome Manager-konto eller downloade dem, så du kan tage dem med til en konsultation. Dante-resultaterne er blevet gennemgået og godkendt af kliniske teams ved navngivne institutioner, herunder NHS-hospitaler.
Hvis dine rapporter påviser klinisk signifikante varianter, anbefaler vi, at du deler resultaterne med din læge eller en genetisk rådgiver. Dante-rapporter klassificeres i henhold til ACMG-retningslinjerne (det standardiserede klassifikationssystem, der anvendes af kliniske genetikere). Din sundhedsperson kan bruge disse rapporter til at træffe beslutninger om de næste skridt – uanset om det drejer sig om yderligere undersøgelser, screening eller ændringer i din behandlingsplan.
Til læger og kliniske teams
Dante Labs’ test udføres gennem CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede partnerlaboratorier. Variationer klassificeres i henhold til ACMG-retningslinjerne. Resultaterne er blevet gennemgået og godkendt af kliniske teams ved de nævnte institutioner – herunder NHS Genetics ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, hvor Dantes helgenomsekventeringsdata blev anvendt til at identificere Noonan-syndrom og en sjælden RUNX1-mangel i et dokumenteret klinisk tilfælde.
Testene udføres af CLIA-certificerede og CAP-akkrediterede partnerlaboratorier. Dante er certificeret i henhold til ISO 15189 (medicinske laboratorier), ISO 9001 (kvalitetsledelse) og ISO 13485 (medicinsk udstyr) . Databehandlingen overholder både HIPAA og GDPR.
Ja. Dante tilbyder en B2B-portal (Dante Genomics) til klinikere og institutioner. Genome Manager-platformen gør det muligt at registrere patientprøvesæt, overvåge genomanalysen trin for trin og levere resultaterne på en sikker måde — alt sammen i overensstemmelse med EU's GDPR-forordning og HIPAA.
Ja. Dantes data fra helgenomsekventering er udviklet til at supplere – ikke erstatte – eksisterende kliniske behandlingsforløb. Dataene kan bruges af kliniske genetikhold til at understøtte diagnostiske beslutninger, udarbejde behandlingsplaner og identificere arvelige risici, der kan videregives til familiemedlemmer. Dante har genereret mere end 1,3 millioner genomrapporter, der er leveret til brugere i over 100 lande.
Sådan beskyttes dine data
Det er dig, der bestemmer. Du har kontrol over dine data – du kan til enhver tid downloade, slette eller anonymisere dem fra din konto eller ved at kontakte supporten. Dante sælger ikke dine personlige oplysninger eller genomdata.
Nej. Dine data bliver aldrig solgt, videregivet eller brugt til tredjepartsundersøgelser uden dit udtrykkelige samtykke. Dante Labs fungerer som dataansvarlig i henhold til EU's generelle forordning om databeskyttelse (GDPR).
Din biologiske prøve destrueres, når resultaterne er klar og tilgængelige på din personlige konto. Din rapport og dine resultater forbliver tilgængelige, indtil din konto deaktiveres, hvorefter personoplysningerne opbevares i 10 år udelukkende for at overholde lovmæssige forpligtelser.
Ja. Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) fungerer som dataansvarlig i henhold til GDPR (forordning (EU) 2016/679). Al aktivitet foregår inden for EU og USA og er fuldt ud i overensstemmelse med GDPR. Databehandlingen opfylder desuden HIPAA-kravene for amerikanske patienter. Alle data behandles i overensstemmelse med EU’s GDPR-bestemmelser og videregives eller sælges aldrig.
Levering, tidsfrister og priser
Sættene afsendes inden for 48 timer efter bestillingen. Den normale leveringstid er 3–7 hverdage afhængigt af, hvor du bor. Der er gratis forsendelse over hele verden, og der medfølger en forudbetalt returpakke med dit sæt.
Ja. Dante Labs sender til hele verden og har leveret genomrapporter til brugere i over 100 lande. Der er gratis fragt på alle ordrer.
Resultaterne af helgenomsekventering leveres normalt inden for 6–8 uger, efter at din prøve er ankommet til laboratoriet. Du modtager statusopdateringer via e-mail ved hvert trin i forløbet. RNA- og multi-omics- tests tager cirka 4–6 uger.
Dante Labs' helgenomsekventering starter fra . Dette omfatter 30X sekventering i klinisk kvalitet, over 200 lægevenlige rapporter, livslang adgang til din Genome Manager-portal samt automatiske rapportopdateringer, når der opdages nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Gratis forsendelse til hele verden er inkluderet.
Du kan kontakte Dante Labs' support via vores kontakt-side eller sende en e-mail til hello@dantelabs.com. Teamet svarer normalt inden for 24 timer.
Dante Labs tilbyder en tilfredshedsgaranti. Hvis dit sæt ikke er blevet aktiveret, kan du returnere det og få det fulde beløb refunderet. Når din prøve er indsendt, og sekventeringen er påbegyndt, kan tjenesten ikke refunderes — da laboratoriet allerede har afsat ressourcer til at behandle dit genom. Hvis du har specifikke spørgsmål om din ordre, kan du kontakte vores supportteam.
Vi er her for at hjælpe.
Vores team svarer normalt inden for 24 timer. Kontakt os, så vender vi tilbage til dig.
Kontakt os →En test.
Et helt livs svar.
Et sæt, der sendes hjem til dig. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
