Det fulde billede af dit helbred.
Få et fuldstændigt genetisk indblik i din sundhed. Tilpas din forebyggelse med præcision. Få endelig svar på symptomer, som andre tests ikke kunne forklare. Vi sekventerer hele dit genom – ikke de 0,02 %, som de fleste DNA-tests undersøger.
En livslang klinisk indsigt fra en enkelt test.
Få brugbare genetiske rapporter. Brugervenlig portal inddelt efter kliniske områder. 30X-genomtest. Fuld ejerskab over dataene og beskyttelse af personoplysninger.
Over 200 rapporter, der er klar til brug for læger
Omfattende rapportering inden for kardiologi, onkologi, sjældne sygdomme, neurologiske lidelser og farmakogenomik — udformet med henblik på direkte deling med din specialist og løbende opdateret i hele dit liv i takt med den videnskabelige udvikling.
Sikker genommanager
En portal, der overholder HIPAA og GDPR, med livslang adgang til dine komplette kliniske data, nye rapporter i takt med den videnskabelige udvikling samt vejledning i henvisning til specialister.
30X klinisk sekventering
Hele dit genom sekventeres med 30X dækning – den standard, der kræves til klinisk diagnose. Hver eneste af dine 6,4 milliarder nukleotider bliver aflæst.
Fuld ejerskab af data og privatlivsbeskyttelse
Ubegrænset adgang til dine BAM-, VCF- og FASTQ-filer. Dine genetiske data tilhører dig – du kan eksportere dem til enhver uafhængig specialist, når som helst og for altid.
Dantes sikre dataarkitektur er opbygget på tværs af flere uafhængige lag af databeskyttelse, der overholder GDPR og HIPAA. Dine data videregives aldrig til forsikringsselskaber, medicinalvirksomheder eller forskningsprogrammer uden dit udtrykkelige samtykke. Du kan til enhver tid anmode om sletning.
Fuldstændig politik om data og privatliv →Almindelige genetiske tests overser 99,98 % af dit DNA. Dante analyserer det hele – så intet klinisk relevant går ubemærket hen.
Ethvert spørgsmål om genetik fortjener et uddybende svar.
Uanset om du leder efter svar i dag eller vil sikre dit helbred i fremtiden, er en fuldstændig kortlægning af hele dit genom det eneste sted at starte.
Det ligger til familien. Nu kan du finde ud af, om det ligger i dine gener.
Dit genom indeholder arvelige variationer, der er forbundet med sygdomme som hjertesygdomme, kræft og neurologiske lidelser. Vi analyserer dem alle – med den kliniske dybde, der giver resultaterne mening.
Læs mere →Når de traditionelle laboratorieundersøgelser viser, at alt er i orden. Og du ved, at det ikke er tilfældet.
Standarddiagnostiske tests undersøger for et på forhånd udvalgt sæt svar. Vi sekventerer hele dit DNA — herunder dele, som ingen test er udviklet til at undersøge. Hvis svaret findes i dit genom, hjælper vi dig med at finde det.
Læs mere →Din diagnose er måske korrekt. Din behandlingsplan er måske ufuldstændig.
Dine gener afgør, hvilke behandlinger der har størst chance for at virke – og hvilke der ikke har. Vi giver din læge de nødvendige redskaber og indsigter til at udarbejde din behandlingsplan.
Læs mere →Du vil gerne vide det, før noget tvinger dig til at stille spørgsmålet.
Nogle mennesker venter ikke på en diagnose eller en familiehistorie, før de handler. Hele genomsekventering giver dig det fulde genetiske billede allerede nu – så du og din læge kan træffe velinformerede beslutninger, før situationen bliver akut.
Læs mere →Du har allerede taget en DNA-test. Her er det, den ikke kunne fortælle dig.
De fleste DNA-test til forbrugere analyserer mindre end 0,1 % af dit genom. Vi analyserer det hele.
Læs mere →De risici, dit genom afslører – lige fra hjertesygdomme over sjældne sygdomme til kræftrisici.
De fleste test undersøger kun de områder, de er programmeret til at kigge på. Vi sekventerer hele dit genom – hvilket betyder, at vi finder det, som ingen målrettet test er udviklet til at opdage, på tværs af alle kategorier af genetisk risiko.
Arvelige hjertesygdomme
Arvelige kardiomyopatier, hjerterytmeforstyrrelser og familiær hyperkolesterolæmi – hvor tidlig genetisk diagnosticering ændrer udsigterne for hele familien.
Se betingelser →Arvelig kræftrisiko
BRCA1/2, tumorsuppressorgener og tusindvis af markører for kræftrisiko – langt mere end det, der testes for i standardundersøgelser.
Se betingelser →Risiko for hjernen og nervesystemet
APOE4 og risikoen for Alzheimers, LRRK2 og arvelig Parkinsons, ALS – opdaget, før symptomerne tvinger os til at stille spørgsmålet.
Se betingelser →Svar på diagnostiske udfordringer
Uforklarlige udviklingsforsinkelser og tusindvis af sjældne stofskiftesygdomme – tilstande, hvor målrettede undersøgelser ikke giver noget svar.
Se betingelser →Lægemiddelrespons for 132 lægemidler
Hvordan dine gener påvirker din reaktion på antidepressiva, statiner og andre lægemidler. Præcis receptudskrivning i stedet for forsøg og fejl.
Se betingelser →Når alle prøver viser normale resultater
Dit genom indeholder måske svaret, som ingen målrettet test er udviklet til at finde.
Se betingelser →De resultater, lægerne opnår i de sværeste tilfælde.
"I redder liv." — En kunde hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået stillet en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år havde de endelig fået et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt sine periodiske lammelsestilfælde. En helgenomsekventering afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene i én.
Sekventeret i 2019. Dataene blev behandlet i 2021.
Jennifer fik sekventeret sit genom hos Dante to år før hun fik stillet diagnosen brystkræft. Da behandlingen gik i gang, viste Dantes farmakogenomiske data, at den kemoterapi, hun havde fået ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger ud fra hendes genetiske profil. Hendes læge valgte et alternativ – og hun kunne påbegynde en effektiv behandling fra første dag.
Godkendt af og offentliggjort i
En test.
Et helt livs svar.
Et sæt, der sendes hjem til dig. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
