Du har allerede DNA-data. Her er det, de ikke kunne fortælle dig.
Din test undersøgte et på forhånd udvalgt sæt markører. Ved helgenomsekventering læses hvert eneste gen, hver eneste region og hver eneste variant — herunder dem, som din test slet ikke var beregnet til at finde.
Almindelige genetiske tests overser 99,98 % af dit DNA. Dante analyserer det hele – så intet klinisk relevant går ubemærket hen.
Din tidligere test dækkede kun en brøkdel af disse tilstande. Genometesten dækker dem alle.
DNA-test til forbrugere undersøger forudvalgte markører, der er forbundet med almindelige varianter. Hele genomsekventering kortlægger hvert eneste gen i alle nedenstående kategorier — herunder sjældne varianter, strukturelle ændringer og farmakogenomiske interaktioner, som din tidligere test aldrig var beregnet til at vurdere.
Hjertesygdomme, der går i arv.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolæmi (LDLR) · Arvelige hjerterytmeforstyrrelser
Se betingelser →Arvelige varianter, der øger risikoen for kræft.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Se betingelser →Arvelige lidelser i nervesystemet.
Huntingtons sygdom (HTT) · Tidlig Alzheimers (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sygdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-syndrom
Se betingelser →Hvad du måske videregiver uden at vide det.
Cystisk fibrose (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sigdcelleanæmi (HBB) · Tay-Sachs-syndrom (HEXA) · Alfa-/beta-thalassæmi
Se betingelser →Hvorfor visse lægemidler virker forskelligt på dig.
Dit DNA har indflydelse på, hvordan du reagerer på over 132 lægemidler — herunder antidepressiva, smertestillende midler, blodfortyndende medicin og kemoterapi midler. Farmakogenomiske variationer forklarer, hvorfor standarddoser ikke virker.
Se betingelser →Se, hvad dine eksisterende DNA-data kan – og ikke kan – fortælle dig.
Upload din DNA-fil eller dine helgenomsekventeringsdata fra en tidligere udbyder. Vi viser dig, hvad dine data dækker, og hvor der er huller.
Upload dine DNA-data →"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Efter fire forbrugerundersøgelser tegner der sig et samlet billede.
En kunde, der tidligere havde fået foretaget test hos Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA og 23andMe, bestilte Dante Genome Test til sin familie. Resultatet: mere detaljerede oplysninger om genetik, slægtsforskning og sundhed – oplysninger, som de fire separate forbrugertest ikke var udviklet til at afdække.
Hvad det egentlig betyder at få sekventeret hele sit genom.
Standardpaneler til genetisk screening dækker de mest undersøgte gener. En undersøgelse fra Mayo Clinic i JAMA Oncology viste, at de gængse retningslinjer for testning overså mere end halvdelen af patienterne med arvelige mutationer.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes – over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Godkendt af og offentliggjort i
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
Én test. Det fulde billede.
Dine DNA-data fra forbrugerundersøgelsen var udgangspunktet. Hele genomsekventering er den fuldstændige analyse – hvert eneste gen, hver eneste variant, over 200 lægefagligt anvendelige rapporter, der leveres til din Genome Manager. Permanent og opdateret i takt med videnskabens fremskridt.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
