Dine prøveresultater var normale. Svaret ligger måske i dit DNA.
Uanset om dine prøver hele tiden viser normale resultater, eller om du bare er begyndt at undre dig – så fortjener dit spørgsmål et mere uddybende svar. Ved helgenomsekventering kortlægges hele dit DNA, hvilket giver dig og din læge et klarere og mere fuldstændigt billede at arbejde ud fra.
Hvis dit spørgsmål har en genetisk årsag, kan en genomtest hjælpe dig med at finde svaret.
Et klarere billede betyder bedre samtaler med din læge – og en vej mod svar, som almindelige undersøgelser alene måske ikke kan give. Det er på disse områder, at den genomiske viden betyder mest.
Når ingen test har givet et svar.
Uforklarlige symptomer på bindevævssygdomme, hypermobilitet, skrøbelige blodkar, skeletmæssige afvigelser eller tilbagevendende symptomer på tværs af flere organer , som ikke passer ind under en enkelt klinisk diagnose.
Se betingelser →Symptomer uden en klar diagnose.
Uforklarlige anfald, neuropati, kognitive forandringer, bevægelsesforstyrrelser eller progressiv neurologisk forværring uden påviselig årsag — undersøgt for alle kendte gener, der er forbundet med neurologiske lidelser.
Se betingelser →Sygdomme, der påvirker organernes funktion.
Uforklarlig jernophobning, leverdysfunktion, vedvarende forhøjet kolesterol eller metaboliske symptomer, der ikke reagerer på standardbehandling — spores tilbage til deres genetiske årsag.
Se betingelser →Betændelse med genetisk oprindelse.
Tilbagevendende feber, uforklarlig hævelse, kronisk betændelse eller autoimmunlignende symptombilleder, der ikke reagerer på standardbehandling — undersøges for monogene inflammatoriske årsager.
Se betingelser →Hvorfor din medicin måske ikke virker.
Dit DNA har indflydelse på, hvordan du reagerer på over 132 lægemidler — herunder antidepressiva, smertestillende midler, blodfortyndende medicin og kemoterapi midler. Farmakogenomiske variationer forklarer, hvorfor standarddoser ikke virker.
Se betingelser →Du har fået en diagnose, men din behandling hjælper ikke.
Det er et andet spørgsmål – og et andet svar. Din genetiske undertype kan være afgørende for, hvilken behandling der virker bedst.
Se, hvordan helgenomsekventering danner grundlag for behandlingen →"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Tyve år. År med modstridende meninger. Ét svar.
Angela havde i årevis forsøgt at finde vej i en jungle af modstridende lægelige udtalelser uden nogen klar diagnose. De almindelige undersøgelser havde ikke afsløret nogen årsag. Dante Genome Test påviste en sjælden genvariant, der forklarede hendes symptomer – hvilket gav hende og hendes lægehold det nødvendige overblik til at gå videre med en velovervejet behandlingsplan.
Hvad det egentlig betyder at få sekventeret hele sit genom.
Standarddiagnostiske tests undersøger for et på forhånd fastlagt sæt svar. Når resultaterne er negative, stopper undersøgelsen ofte — ikke fordi svaret ikke findes, men fordi testen ikke var udformet til at finde det.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes – over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Godkendt af og offentliggjort i
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
Dine symptomer er reelle. Svaret ligger måske i dit genom.
Et sæt, der sendes hjem til dig. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefaglige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
