Du har det godt i dag. Dit genom kan fortælle dig, hvad du skal holde øje med i morgen.
Uanset om du planlægger fremtiden eller ønsker et samlet overblik over din genetiske sundhed — så giver én test et indblik i hele dit genom og leverer løbende svar i takt med videnskabens fremskridt.
Over 200 kliniske rapporter om de sygdomme, der betyder mest – inden symptomerne viser sig.
Ved hjælp af helgenomsekventering kortlægges hele dit DNA for at identificere arvelige variationer, der er forbundet med sygdomsrisiko, reaktion på medicin og bærertilstand. Det er netop på disse områder, at tidlig viden kan ændre, hvad du og din læge kan gøre.
Hjertesygdomme, der går i arv.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolæmi (LDLR) · Arvelige hjerterytmeforstyrrelser
Se betingelser →Arvelige varianter, der øger risikoen for kræft.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Se betingelser →Arvelige lidelser i nervesystemet.
Huntingtons sygdom (HTT) · Tidlig Alzheimers (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sygdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-syndrom
Se betingelser →Hvad du måske videregiver uden at vide det.
Cystisk fibrose (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sigdcelleanæmi (HBB) · Tay-Sachs-syndrom (HEXA) · Alfa-/beta-thalassæmi
Se betingelser →Hvorfor visse lægemidler virker forskelligt på dig.
Dit DNA har indflydelse på, hvordan du reagerer på over 132 lægemidler — herunder antidepressiva, smertestillende midler, blodfortyndende medicin og kemoterapi midler. Farmakogenomiske variationer forklarer, hvorfor standarddoser ikke virker.
Se betingelser →Har du allerede taget en DNA-test til forbrugere, som f.eks. 23andMe eller AncestryDNA?
Et SNP-array dækker ca. 0,02 % af dit genom. Ved helgenomsekventering sekventeres hele genomet — og dine eksisterende data kan bruges som udgangspunkt.
Se, hvad den gik glip af →"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Tyve år. År med modstridende meninger. Ét svar.
Angela havde i årevis forsøgt at finde vej i en jungle af modstridende lægelige udtalelser uden en klar diagnose. De almindelige undersøgelser havde ikke afsløret årsagen. Dante Genome Test påviste en sjælden genetisk variant, der forklarede hendes symptomer – hvilket gav hende og hendes lægehold det nødvendige overblik til at gå videre med en velovervejet behandlingsplan.
Hvad det egentlig betyder at få sekventeret hele sit genom.
Standardpaneler til genetisk screening dækker de mest undersøgte gener. En undersøgelse fra Mayo Clinic i JAMA Oncology viste, at de gængse retningslinjer for testning overså mere end halvdelen af patienterne med arvelige mutationer.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes – over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Godkendt af og offentliggjort i
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
Det grundlag, du skaber i dag, er det udgangspunkt, som alle fremtidige læger vil arbejde ud fra.
Én test. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefagligt anvendelige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
