ARVELIG RISIKO
Det kører i din familie. Nu kan du finde ud af, om det kører i dine gener.
Mange alvorlige sygdomme, fra kræft til hjertesygdomme, har et genetisk grundlag, der kan identificeres, før symptomerne viser sig. Helgenomsekventering screener dit fulde DNA for arvelige varianter på tværs af hundredvis af sygdomme og giver dig og din læge indsigt, der kan omsættes til handling.
Dækning af sygdomme
Én test. Fem kritiske kategorier.
Vores helgenomtest analyserer varianter på tværs af de største arvelige risikokategorier, uden behov for separate paneler.
Kardiovaskulær
31 rapporter
Tilstande, der involverer hjertet, blodkarrene (arterier, vener) og kroppens kredsløbssystem.
- Aortaaneurisme
- Arvelig arteriel forkalkning
- Arvelige medfødte hjertefejl
- Arvelige vaskulære malformationer
Kræft
43 rapporter
Sygdomme, der kendetegnes ved ukontrolleret vækst og spredning af unormale celler; også kendt som onkologiske tilstande.
- Arvelig Wilms-tumor
- Arvelig bryst- og ægløsekræft (BRCA1/2)
- Arvelig diffus mavekræft
- Arvelig disposition for akut myeloid leukæmi
Neurologiske
183 rapporter
Tilstande, der påvirker hjernen, rygmarven og nervenettet, som styrer kroppen.
- ADCY5-relateret dyskinesi
- ARFGEF1-relateret neuroudviklingsforstyrrelse
- ATP1A2-relateret fetal akinesi med polymikrogyri
- Aicardi-Goutieres syndrom
Muskel- og skeletsygdomme
121 rapporter
Sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener og muskler, som påvirker bevægelse og kroppens opbygning.
Alle muskel- og skeletsygdomme-rapporter →Stofskifte
99 rapporter
Tilstande, der påvirker kroppens kemiske processer, som omdanner mad til energi, opbygger væv og fjerner affaldsstoffer.
- 2-Aminoadipin-2-oxoadipin-aciduri
- 2-Methylbutyryl-CoA-dehydrogenasemangel
- 3-Methylglutaconsyreuri type 1
- 3-Methylglutaconsyreuri type 8 (HTRA2)
Hele genomdækning
Varianter identificeret pr. test
Skræddersyede kliniske rapporter
Sekventeringsnøjagtighed
Betydning for familien
Ét resultat, alle slægtninge.
Et arveligt fund gælder ikke kun for dig. Når dit genom afslører en patogen variant, har hver førstegradsslægtning, forældre, søskende og børn, op til 50 % chance for at bære den samme variant.
Det ene datapunkt kan vejlede målrettet screening, tidligere overvågning eller forebyggende indgreb for hele din familie. Én test kan beskytte en hel generation.
Dig
Patogen variant identificeret
Søskende og forældre
50 % sandsynlighed — målrettet test anbefales
Børn
50 % sandsynlighed — tidlig overvågning muliggjort
Udvidet familie
Kaskadescreening kan nå slægtninge i 2. og 3. grad
Processen
Fire trin for at komme i gang. Intet klinikbesøg nødvendigt.
Bestil dit kit
Gratis levering verden over.
Tag din prøve
Nem blodprøve fra fingerspidsen, som du tager hjemme. Tager 5 minutter. Alt, du har brug for, er i kittet.
Send den tilbage
Forudbetalt returlabel er inkluderet. Læg den i en hvilken som helst postkasse.
Få adgang til dine resultater
Rapporterne leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå hvert fund, og del det direkte med din læge.
Find ud af, hvad der kører i dine gener
Ét kit, sendt til din adresse. Dit fulde genom sekventeres med den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. 810+ lægeklare rapporter med Premium leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger, permanent og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
