Det ligger til familien. Nu kan du finde ud af, om det ligger i dine gener.
Uanset om det er en nylig diagnose, der har ført dig hertil, eller et spørgsmål, du har gået og tænkt over i årevis — så giver viden om, hvilke varianter du bærer på, dig og din læge muligheden for at foretage screening tidligere og planlægge fremad.
Hvis det ligger til familien og har en genetisk årsag, kan Genome Test hjælpe dig med at finde ud af det.
Tidlig opdagelse betyder tidligere screening, målrettet overvågning og velinformerede beslutninger for dig og din familie. Dette er de sygdomskategorier, der oftest videregives fra generation til generation.
Hjertesygdomme, der går i arv.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Long QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada-syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolæmi (LDLR) · Arvelige hjerterytmeforstyrrelser
Se betingelser →Arvelige varianter, der øger risikoen for kræft.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch-syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni-syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Se betingelser →Arvelige lidelser i nervesystemet.
Huntingtons sygdom (HTT) · Tidlig Alzheimers (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sygdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth-syndrom
Se betingelser →Tilstande, som standardundersøgelser overser.
Marfan-syndrom (FBN1) · Ehlers-Danlos-syndromer (COL5A1, COL5A2) · Osteogenesis imperfecta · Loeys-Dietz-syndrom · Noonan-syndrom (PTPN11)
Se betingelser →Arvelige sygdomme, der påvirker organernes funktion.
Arvelig hæmokromatose (HFE) · Wilsons sygdom (ATP7B) · Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1) · Familiær hyperkolesterolæmi (1 ud af 250 er bærere)
Se betingelser →"De havde aldrig regnet det ud før nu, hvor de så rapporten fra Dante Labs." — Thomas, patient hos Dante Labs
Fyrre års usikkerhed. Én test.
En patient havde i årtier været en del af det britiske sundhedsvæsen uden at have fået en diagnose. Data fra Dante, som blev godkendt af de kliniske teams ved NHS på Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, afslørede Noonan-syndrom og en RUNX1-variant forbundet med leukæmi, som hidtil var gået ubemærket hen. Efter 40 år fik de endelig et svar.
En grundig gennemlæsning giver et fuldstændigt billede.
En patient henvendte sig til Dante for at få undersøgt periodisk lammelse. En analyse af det komplette genom afslørede et samtidig arveligt hjerteproblem – Brugada-syndrom – som patientens læge bekræftede ved hjælp af et EKG. Resultatet forklarede også et familiemedlems uafklarede hjerteproblemer. Én test. Alle svarene lå der.
Sekventeret i 2019. Dataene blev behandlet i 2021.
Jennifer fik sekventeret sit genom hos Dante to år før hun fik diagnosen brystkræft. Da behandlingen gik i gang, viste Dantes farmakogenomiske data, at den kemoterapi, hun havde fået ordineret, ville medføre alvorlige bivirkninger. Hendes læge valgte et alternativ — og hun kunne påbegynde en effektiv behandling fra første dag.
Hvad det egentlig betyder at få sekventeret hele sit genom.
Standardpaneler til genetisk screening dækker de mest undersøgte gener. En undersøgelse fra Mayo Clinic i JAMA Oncology viste, at de gængse retningslinjer for testning overså mere end halvdelen af patienterne med arvelige mutationer.
Hele dit DNA (ikke kun en del af det)
Traditionelle genetiske test undersøger kun et begrænset antal gener og overser dermed størstedelen af dit genom. Vi sekventerer hele dit genom – hvert eneste gen og alle områder mellem generne.
Omfattende indsigt og specialiserede rapporter
Letlæselig og med svar, som du og din læge kan handle ud fra. Ikke en fil, der skal fortolkes – over 200 kliniske rapporter, sorteret efter kategori.
Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går
Dit DNA ændrer sig ikke, men udviklingen inden for genomforskning går hurtigere og hurtigere. Hver måned opdages der nye sammenhænge mellem varianter og sygdomme. Vi validerer disse fund og opdaterer dine rapporter automatisk. Din test bliver mere værdifuld for hvert år, der går.
Resultater i klinisk kvalitet. Valgt af privatpersoner og anbefalet af læger til de mest komplicerede tilfælde.
Godkendt af og offentliggjort i
Et positivt resultat giver svaret for hele familien.
Hvis denne test påviser en variant, der er forbundet med en arvelig sygdom, får alle dine slægtninge ny viden. Det er ikke bare en test til dig alene – det er en test for hele din familie.
Et enkelt resultat af en helgenomsekventering kan danne grundlag for sundhedsbeslutninger hos forældre, søskende og børn — og give hver enkelt af dem den klarhed, der ellers ville kræve separate undersøgelser.
Fire trin til at komme i gang.
Der kræves ikke et besøg på klinikken.
Bestil dit sæt
Leveres inden for 2 hverdage. Gratis levering over hele verden.
Indsaml din prøve
Enkel spytprøve derhjemme. Det tager 5 minutter. Alt, hvad du skal bruge, findes i sættet.
Send det tilbage
Der medfølger en forudbetalt returlabel. Du kan blot lægge den i en hvilken som helst postkasse.
Se dine resultater
Rapporterne sendes til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå alle resultater, still spørgsmål og del dem direkte med din læge. Dine data gemmes permanent.
Find ud af, hvad der ligger i dine gener.
Én test. Hele dit genom sekventeres efter den kliniske standard, der anvendes til diagnostiske beslutninger. Over 200 lægefagligt anvendelige rapporter leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger — de er permanente og opdateres i takt med den videnskabelige udvikling.
Afsendes inden for 48 timer · Leveringstid: 6–8 uger
