Znak

Infantile encephalopathy

Encephalopathy with onset in the infantile period.

HPO HP:0007105

Tělesný systém: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Infantile encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 genů spojených s Infantile encephalopathy

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Infantile encephalopathy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
STXBP1syntaxin binding protein 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Encephalopathy

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.