Znak
Hypernatriuria
An increased concentration of sodium(1+) in the urine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased urinary sodium
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypernatriuria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test10 genů spojených s Hypernatriuria
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypernatriuria vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů