Özellik
Abnormal circulating aldosterone
Klinik adı: Abnormal circulating aldosterone concentration
Özet
- Diğer adları
- Abnormal plasma aldosterone
- Vücut sistemi
- Abnormality of the endocrine system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-aldosterone-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal circulating aldosterone ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 3 of these genesSCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDKN1BMEN1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
Abnormal circulating aldosterone ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal circulating aldosterone ile ilişkili 6 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal circulating aldosterone özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
