İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TRAF2

TNF receptor associated factor 2

Özet

Sitogenetik konum
9q34.3
Koordinatlar
Kromozom 9: 136.886.516–136.926.607 (GRCh38)
Eksonlar
40,1 kb boyunca 11 ekson
Protein
501 amino asit
Diğer adları
TRAP3, RNF117
MANE Select transkripti
ENST00000247668.7NM_021138.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TRAF2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TRAF2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, TRAF2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TRAF2 ve yakınındaki 59 gen, kromozom 9 üzerinde, 136.406.562 ile 137.406.561 arasında.Kromozom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,6 Mb136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 MbENTR1: 136.401.922–136.410.621, geri iplikENTR1PMPCA: 136.410.630–136.428.006, ileri iplikPMPCAINPP5E: 136.428.615–136.439.882, geri iplikINPP5ESEC16A: 136.440.096–136.483.843, geri iplikSEC16ANOTCH1: 136.494.433–136.546.048, geri iplikNOTCH1EGFL7: 136.658.284–136.672.684, ileri iplikEGFL7AGPAT2: 136.673.142–136.687.483, geri iplikAGPAT2DIPK1B: 136.712.302–136.724.742, ileri iplik: 136.738.167–136.748.453, geri iplikLCN10: 136.738.167–136.743.356, geri iplikLCN6: 136.744.017–136.748.531, geri iplikLCN6LCN8: 136.754.386–136.758.543, geri iplikLCN8LCN15: 136.759.634–136.766.255, geri iplikLCN15TMEM141: 136.791.303–136.793.317, ileri iplik: 136.791.379–136.800.595, ileri iplikCCDC183: 136.796.338–136.807.741, ileri iplikRABL6: 136.807.848–136.841.187, ileri iplikAJM1: 136.842.478–136.848.801, ileri iplikAJM1PHPT1: 136.847.994–136.851.043, ileri iplikPHPT1MAMDC4: 136.850.943–136.860.802, ileri iplikMAMDC4EDF1: 136.862.113–136.866.343, geri iplikEDF1TRAF2: 136.886.516–136.926.607, ileri iplikTRAF2FBXW5: 136.938.431–136.950.122, geri iplikFBXW5C8G: 136.942.532–136.946.980, ileri iplikC8GLCN12: 136.949.391–136.956.535, ileri iplikLCN12PTGDS: 136.975.053–136.981.750, ileri iplikPTGDS: 136.977.518–136.985.435, ileri iplikLCNL1: 136.981.904–136.986.410, ileri iplikPAXX: 136.992.400–136.994.074, ileri iplikCLIC3: 136.994.608–136.996.729, geri iplikABCA2: 137.007.226–137.028.915, geri iplikABCA2FUT7: 137.030.174–137.032.825, geri iplikFUT7: 137.031.241–137.040.436, geri iplikNPDC1: 137.037.577–137.046.700, geri iplikNPDC1ENTPD2: 137.048.107–137.054.069, geri iplikSAPCD2: 137.062.127–137.070.593, geri iplikUAP1L1: 137.077.470–137.084.544, ileri iplikUAP1L1MAN1B1: 137.085.917–137.109.189, ileri iplikMAN1B1DPP7: 137.110.540–137.118.309, geri iplikDPP7GRIN1: 137.138.346–137.168.765, ileri iplikGRIN1LRRC26: 137.168.758–137.170.058, geri iplikLRRC26: 137.168.854–137.171.984, geri iplikTMEM210: 137.170.858–137.172.056, geri iplikTMEM210ANAPC2: 137.174.784–137.189.028, geri iplikSSNA1: 137.188.640–137.190.371, ileri iplikTPRN: 137.191.617–137.204.193, geri iplikTMEM203: 137.204.082–137.205.648, geri iplikNDOR1: 137.205.662–137.219.371, ileri iplikRNF229: 137.217.494–137.219.361, ileri iplikRNF208: 137.219.577–137.222.312, geri iplikCYSRT1: 137.225.174–137.226.315, ileri iplikRNF224: 137.226.908–137.229.640, ileri iplikRNF224SLC34A3: 137.230.757–137.236.555, ileri iplikTUBB4B: 137.241.278–137.243.713, ileri iplikTUBB4BCIMIP2A: 137.243.584–137.247.770, geri iplikSTPG3: 137.250.608–137.253.483, ileri iplikNELFB: 137.255.210–137.273.542, ileri iplikNELFBTOR4A: 137.274.854–137.282.641, ileri iplikNRARP: 137.299.631–137.302.271, geri iplikNRARPEXD3: 137.306.894–137.423.911, geri iplikEXD3TRAF2 şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 11 eksonEkson 1: 136.886.516–136.886.541, 26 bazEkson 2: 136.898.713–136.898.928, 216 bazEkson 3: 136.899.594–136.899.672, 79 bazEkson 4: 136.900.422–136.900.520, 99 bazEkson 5: 136.908.070–136.908.231, 162 bazEkson 6: 136.909.920–136.909.994, 75 bazEkson 7: 136.916.541–136.916.615, 75 bazEkson 8: 136.920.234–136.920.515, 282 bazEkson 9: 136.921.038–136.921.215, 178 bazEkson 10: 136.923.852–136.924.000, 149 bazEkson 11: 136.925.683–136.926.607, 925 baz12345678910115′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 40,1 kb uzunluğunun 2,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.506 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TRAF2 geni: TNF receptor associated factor 2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/traf2

Vancouver

Dante Labs. TRAF2 geni: TNF receptor associated factor 2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/traf2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al