İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NELFB

negative elongation factor complex member B

Özet

Sitogenetik konum
9q34.3
Koordinatlar
Kromozom 9: 137.255.327–137.273.542 (GRCh38)
Eksonlar
18,2 kb boyunca 13 ekson
Protein
628 amino asit
Diğer adları
KIAA1182, NELF-B
Önceki semboller
COBRA1
MANE Select transkripti
ENST00000343053.6NM_015456.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NELFB genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NELFB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, NELFB genin yerini gösteren köşeli parantezle. NELFB ve yakınındaki 56 gen, kromozom 9 üzerinde, 136.764.435 ile 137.764.434 arasında.Kromozom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 Mb137,6 MbLCN15: 136.759.634–136.766.255, geri iplikLCN15TMEM141: 136.791.303–136.793.317, ileri iplik: 136.791.379–136.800.595, ileri iplikCCDC183: 136.796.338–136.807.741, ileri iplikRABL6: 136.807.848–136.841.187, ileri iplikAJM1: 136.842.478–136.848.801, ileri iplikAJM1PHPT1: 136.847.994–136.851.043, ileri iplikPHPT1MAMDC4: 136.850.943–136.860.802, ileri iplikMAMDC4EDF1: 136.862.113–136.866.343, geri iplikEDF1TRAF2: 136.881.903–136.929.221, ileri iplikTRAF2FBXW5: 136.938.431–136.950.122, geri iplikC8G: 136.942.532–136.946.980, ileri iplikC8GLCN12: 136.949.391–136.956.535, ileri iplikPTGDS: 136.975.053–136.981.750, ileri iplik: 136.977.518–136.985.435, ileri iplikLCNL1: 136.981.904–136.986.410, ileri iplikLCNL1PAXX: 136.992.400–136.994.074, ileri iplikPAXXCLIC3: 136.994.608–136.996.729, geri iplikCLIC3ABCA2: 137.007.226–137.028.915, geri iplikFUT7: 137.030.174–137.032.825, geri iplik: 137.031.241–137.040.436, geri iplikNPDC1: 137.037.577–137.046.700, geri iplikENTPD2: 137.048.107–137.054.069, geri iplikENTPD2SAPCD2: 137.062.127–137.070.593, geri iplikSAPCD2UAP1L1: 137.077.470–137.084.544, ileri iplikUAP1L1MAN1B1: 137.085.917–137.109.189, ileri iplikMAN1B1DPP7: 137.110.540–137.118.309, geri iplikDPP7GRIN1: 137.138.346–137.168.765, ileri iplikLRRC26: 137.168.758–137.170.058, geri iplik: 137.168.854–137.171.984, geri iplikTMEM210: 137.170.858–137.172.056, geri iplikTMEM210ANAPC2: 137.174.784–137.189.028, geri iplikSSNA1: 137.188.640–137.190.371, ileri iplikTPRN: 137.191.617–137.204.193, geri iplikTPRNTMEM203: 137.204.082–137.205.648, geri iplikNDOR1: 137.205.662–137.219.371, ileri iplikRNF229: 137.217.494–137.219.361, ileri iplikRNF208: 137.219.577–137.222.312, geri iplikCYSRT1: 137.225.174–137.226.315, ileri iplikRNF224: 137.226.908–137.229.640, ileri iplikSLC34A3: 137.230.757–137.236.555, ileri iplikTUBB4B: 137.241.278–137.243.713, ileri iplikCIMIP2A: 137.243.584–137.247.770, geri iplikCIMIP2ASTPG3: 137.250.608–137.253.483, ileri iplikSTPG3NELFB: 137.255.327–137.273.542, ileri iplikNELFBTOR4A: 137.274.854–137.282.641, ileri iplikTOR4ANRARP: 137.299.631–137.302.271, geri iplikEXD3: 137.306.894–137.423.911, geri iplikEXD3NOXA1: 137.422.752–137.434.451, ileri iplikNOXA1ENTPD8: 137.434.362–137.441.881, geri iplikENTPD8NSMF: 137.447.570–137.459.576, geri iplikNSMFPNPLA7: 137.459.952–137.550.560, geri iplikPNPLA7MRPL41: 137.550.424–137.552.555, ileri iplikMRPL41DPH7: 137.554.436–137.578.936, geri iplikDPH7ZMYND19: 137.582.066–137.590.520, geri iplikZMYND19ARRDC1: 137.605.619–137.617.859, ileri iplikARRDC1EHMT1: 137.618.901–137.870.016, ileri iplikEHMT1NELFB şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 13 eksonEkson 1: 137.255.327–137.255.611, 285 bazEkson 2: 137.255.907–137.256.070, 164 bazEkson 3: 137.256.329–137.256.428, 100 bazEkson 4: 137.256.824–137.257.054, 231 bazEkson 5: 137.263.037–137.263.222, 186 bazEkson 6: 137.264.245–137.264.357, 113 bazEkson 7: 137.265.877–137.265.979, 103 bazEkson 8: 137.266.331–137.266.426, 96 bazEkson 9: 137.266.944–137.267.086, 143 bazEkson 10: 137.267.240–137.267.346, 107 bazEkson 11: 137.272.081–137.272.222, 142 bazEkson 12: 137.272.507–137.272.615, 109 bazEkson 13: 137.272.782–137.273.542, 761 baz124681012135′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 18,2 kb uzunluğunun 2,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.887 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NELFB geni: negative elongation factor complex member B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nelfb

Vancouver

Dante Labs. NELFB geni: negative elongation factor complex member B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nelfb

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al