Všetky gény spojené s rizikom Huntingtonovej choroby – stačí jeden test.
Sekvenovanie celého genómu zahŕňa analýzu génu HTT – spolu s celým vaším genómom. Ide o test klinickej kvality, spracovaný v akreditovaných laboratóriách, ktorého výsledky spĺňajú štandardy požadované vaším neurológom a genetickým poradcom.
Bežné genetické testy nezachytia 99,98 % vašej DNA. Dante prečíta všetko – takže mu neunikne nič klinicky relevantné.
Celoživotné klinické poznatky získané na základe jediného testu.
Získajte praktické genetické správy. Užívateľsky prívetivý portál usporiadaný podľa klinických oblastí. Test 30X Genome. Plné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia.
Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov
Komplexné správy z oblasti kardiológie, onkológie, zriedkavých ochorení, neurologických ochorení a farmakogenomiky – určené na priame zdieľanie s vaším špecialistom a priebežne aktualizované po celý život v súlade s pokrokom vo vede.
Bezpečný správca genómu
Portál spĺňajúci požiadavky zákonov HIPAA a GDPR, ktorý vám poskytuje celoživotný prístup k vašim kompletným klinickým údajom, novým správam v súlade s najnovším vedeckým poznaním a odporúčaniam na špecialistov.
30-násobné klinické sekvenovanie
Sekvenovanie celého vášho genómu s 30-násobným pokrytím – štandardom požadovaným pre diagnostiku klinickej kvality. Každá z vašich 6,4 miliardy písmen bola prečítaná.
Úplné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia
Neobmedzený prístup k vašim súborom BAM, VCF a FASTQ. Vaše genetické údaje patria vám – môžete ich kedykoľvek a navždy exportovať akémukoľvek nezávislému špecialistovi.
Bezpečná dátová architektúra spoločnosti Dante je postavená na viacerých nezávislých vrstvách ochrany údajov, ktoré spĺňajú požiadavky nariadení GDPR a HIPAA. Vaše údaje sa nikdy neposkytujú poisťovniam, farmaceutickým spoločnostiam ani výskumným programom bez vášho výslovného súhlasu. O ich vymazanie môžete požiadať kedykoľvek.
Úplné zásady o údajoch a ochrane osobných údajov →Výsledky, ktoré lekári dosahujú pri najzložitejších prípadoch.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo služby Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a doteraz nezistenú variantu génu RUNX1 spojenú s leukémiou. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient sa obrátil na spoločnosť Dante s cieľom zistiť príčinu periodickej paralýzy. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u jedného z členov rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Sekvenovanie prebehlo v roku 2019. Údaje boli spracované v roku 2021.
Jennifer si nechala sekvencovať genóm prostredníctvom služby Dante dva roky predtým, ako jej diagnostikovali rakovinu prsníka. Keď začala liečba, údaje z farmakogenomiky služby Dante ukázali, že predpísaná chemoterapia by na základe jej genetického profilu mohla spôsobiť závažné nežiaduce účinky. Jej lekár zvolil alternatívu – a ona začala s účinnou liečbou hneď od prvého dňa.
Akreditované a publikované v
Čo potrebujete vedieť pred objednaním.
Tento test skúma gén HTT, vrátane expanzie trinukleotidovej sekvencie CAG, ktorá spôsobuje Huntingtonovu chorobu. Normálny počet opakovaní je zvyčajne 26 alebo menej; 36 alebo viac opakovaní sa spája s rozvojom Huntingtonovej choroby. Sekvenovanie celého genómu toto skúma spolu s vaším kompletným genómom, čím poskytuje komplexný genetický obraz v rámci jediného testu.
Výsledky sekvenovania celého genómu sú zvyčajne k dispozícii do 6–8 týždňov od doručenia vašej vzorky do laboratória. V každej fáze procesu budete e-mailom informovaní o aktuálnom stave.
Áno. Odborné usmernenia dôrazne odporúčajú genetické poradenstvo pred aj po prediktívnom testovaní na Huntingtonovu chorobu. Genetický poradca vám pomôže pochopiť dôsledky testovania, pripraviť sa na možné výsledky a poskytne vám podporu pri ich interpretácii. Klinické správy spoločnosti Dante sú navrhnuté tak, aby ich bolo možné priamo zdieľať s vaším genetickým poradcom a neurológom.
V Spojených štátoch amerických zákon o zákaze diskriminácie na základe genetických informácií (GINA) zakazuje zdravotným poisťovniam a zamestnávateľom používať výsledky genetických testov vo váš neprospech. Zákon GINA sa nevzťahuje na životné poistenie, poistenie invalidity ani poistenie dlhodobej starostlivosti. Právne predpisy sa líšia v závislosti od štátu a krajiny. Spoločnosť Dante neposkytuje vaše genetické údaje žiadnej tretej strane – vrátane poisťovní – bez vášho výslovného súhlasu. Vaše údaje sú vaším vlastníctvom a môžete ich kedykoľvek vymazať.
Keď budeš pripravený, odpoveď nájdeš tu.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy. Vaše surové dáta – BAM, VCF a FASTQ – si môžete kedykoľvek stiahnuť a navždy zostanú vaše.
Doprava po celom svete zadarmo · Dodanie do 6–8 týždňov
