Každý gén zodpovedný za dedičné riziko. Jeden test, odpoveď na celý život.
Cielené panely skúmajú niekoľko génov v súvislosti s jedným ochorením. Sekvenovanie celého genómu analyzuje všetky tieto gény – týkajúce sa dedičného rakovinového, kardiologického, neurologického a metabolického ochorenia – v rámci jedného testu klinickej kvality, ktorý poskytuje viac ako 200 správ, na základe ktorých môže váš špecialista konať.
Celoživotné klinické poznatky získané na základe jediného testu.
Získajte praktické genetické správy. Užívateľsky prívetivý portál usporiadaný podľa klinických oblastí. Test 30X Genome. Plné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia.
Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov
Komplexné správy z oblasti kardiológie, onkológie, zriedkavých ochorení, neurologických ochorení a farmakogenomiky – určené na priame zdieľanie s vaším špecialistom a priebežne aktualizované po celý život v súlade s pokrokom vo vede.
Bezpečný správca genómu
Portál spĺňajúci požiadavky zákonov HIPAA a GDPR, ktorý vám poskytuje celoživotný prístup k vašim kompletným klinickým údajom, novým správam v súlade s najnovším vedeckým poznaním a odporúčaniam na špecialistov.
30-násobné klinické sekvenovanie
Sekvenovanie celého vášho genómu s 30-násobným pokrytím – štandardom požadovaným pre diagnostiku klinickej kvality. Každá z vašich 6,4 miliardy písmen bola prečítaná.
Úplné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia
Neobmedzený prístup k vašim súborom BAM, VCF a FASTQ. Vaše genetické údaje patria vám – môžete ich kedykoľvek a navždy exportovať akémukoľvek nezávislému špecialistovi.
Bezpečná dátová architektúra spoločnosti Dante je postavená na viacerých nezávislých vrstvách ochrany údajov, ktoré spĺňajú požiadavky nariadení GDPR a HIPAA. Vaše údaje sa nikdy neposkytujú poisťovniam, farmaceutickým spoločnostiam ani výskumným programom bez vášho výslovného súhlasu. O ich vymazanie môžete požiadať kedykoľvek.
Úplné zásady o údajoch a ochrane osobných údajov →Bežné genetické testy nezachytia 99,98 % vašej DNA. Dante prečíta všetko – takže mu neunikne nič klinicky relevantné.
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
Výsledky, ktoré lekári dosahujú pri najzložitejších prípadoch.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo služby Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a doteraz nezistenú variantu génu RUNX1 spojenú s leukémiou. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient sa obrátil na spoločnosť Dante s cieľom zistiť príčinu periodickej paralýzy. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u jedného z členov rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Sekvenovanie prebehlo v roku 2019. Údaje boli spracované v roku 2021.
Jennifer si nechala sekvencovať genóm prostredníctvom služby Dante dva roky predtým, ako jej diagnostikovali rakovinu prsníka. Keď začala liečba, údaje z farmakogenomiky služby Dante ukázali, že predpísaná chemoterapia by na základe jej genetického profilu mohla spôsobiť závažné nežiaduce účinky. Jej lekár zvolil alternatívu – a ona začala s účinnou liečbou hneď od prvého dňa.
Akreditované a publikované v
Čo potrebujete vedieť pred objednaním.
Všetky. Sekvenovanie celého genómu analyzuje každý gén spojený s dedičnými ochoreniami – dedičným rakovinovým ochorením (BRCA1, BRCA2, Lynchov syndróm, TP53), srdcovými ochoreniami (kardiomyopatia, kanálopatia, familiárna hypercholesterolémia), neurologickými ochoreniami (Huntingtonova choroba, dedičné ataxie) a metabolickými poruchami. Na rozdiel od cielených panelov, ktoré kontrolujú vopred vybraný zoznam na prítomnosť jednej poruchy, sekvenovanie celého genómu pokrýva všetky známe dedičné dráhy v rámci jedného testu.
Výsledky sekvenovania celého genómu sú zvyčajne k dispozícii do 6–8 týždňov od doručenia vašej vzorky do laboratória. V každej fáze procesu budete e-mailom informovaní o aktuálnom stave.
Áno. Správy sú vypracované tak, aby ich mohol priamo využiť lekár – sú formátované pre klinické posúdenie, nie len pre osobnú zvedavosť. Varianty sú klasifikované podľa usmernení ACMG (štandardného rámca používaného klinickými genetikmi). Správy môžete zdieľať priamo so svojím špecialistom priamo zo svojho účtu v Genome Manager. Výsledky testu Dante boli posúdené a schválené klinickými tímami v uvedených inštitúciách, vrátane nemocníc NHS.
Vaše údaje sú vaším vlastníctvom – kedykoľvek si ich môžete stiahnuť, vymazať alebo anonymizovať. Spoločnosť Dante nepredáva vaše osobné údaje ani genomické údaje. Všetky údaje sa spracúvajú v súlade s predpismi HIPAA a GDPR v laboratóriách s certifikáciou CLIA a akreditáciou CAP, ktoré disponujú akreditáciou pre lekárske laboratóriá podľa normy ISO 15189.
Test, na ktorý vaša rodina čakala.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy. Vaše surové dáta – BAM, VCF a FASTQ – si môžete kedykoľvek stiahnuť a navždy zostanú vaše.
Doprava po celom svete zadarmo · Dodanie do 6–8 týždňov
