Característica

Syntelencephaly

Syntelencephaly is a rare malformation that consists of an abnormal midline connection of the cerebral hemispheres in the posterior frontal and parietal regions, with interhemispheric separation of the basal forebrain, anterior frontal lobes, and occipital regions.

HPO HP:0025670

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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1 gene associado a Syntelencephaly

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Syntelencephaly. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ZIC2Zic family zinc finger 2	Sempre	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Holoprosencephaly

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.