Características
Características associadas a KHDC3L
KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member
A Human Phenotype Ontology associa 1 característica a KHDC3L: uma manifestação observada em pessoas com uma das doenças raras do gene.
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
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