Caractéristiques
Caractéristiques liées à KHDC3L
KH domain containing 3 like, subcortical maternal complex member
La Human Phenotype Ontology associe 1 caractéristique à KHDC3L : une manifestation observée chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
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