Cecha

Abnormal glycosylation

An anomaly of a glycosylation process, i.e., a process involved in the covalent attachment of a glycosyl residue to a substrate molecule.

HPO HP:0012345

Układ organizmu: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Abnormal glycosylation, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

6 genów powiązanych z Abnormal glycosylation

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal glycosylation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase	Zawsze	W 1 chorobie
COG2component of oligomeric golgi complex 2	Zawsze	W 1 chorobie
STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A	Zawsze	W 2 chorobach
STT3BSTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit B	Zawsze	W 2 chorobach
VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22	Zawsze	W 1 chorobie
SLC35A2solute carrier family 35 member A2	Często (30–79%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Abnormal protein glycosylation

Cechy nadrzędne

Abnormal metabolism

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.