Egenskap

Parotitis

Inflammation of the parotid gland.

Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/parotitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Parotitis, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

6 gener knyttet til Parotitis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Parotitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Alltid	I 1 tilstand
SHARPINSHANK associated RH domain interactor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BTNL2butyrophilin like 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal parotid gland morphology

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.