Egenskap
Flexural reticulate hyperpigmentation
Hyperpigmented macules with a reticulate (net-like) pattern involving the neck, axillae, groins, and other flexures like the inframammary folds in females. Histopathology shows orthokeratosis or hyperkeratosis, thinning of the suprapapillary epithelium, elongation of the rete ridges, hyperpigmentation of the basal layer, and follicular cysts. A perivascular lymphohistiocytic infiltrate can be observed in the papillary dermis.
Sammendrag
- Også kalt
- Reticular pigmented anomaly of the flexures, Reticulate hyperpigmentation of the flexures
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/flexural-reticulate-hyperpigmentation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Flexural reticulate hyperpigmentation, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesRBM28About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRBM28About this report →
Les genene knyttet til Flexural reticulate hyperpigmentation, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test1 gen knyttet til Flexural reticulate hyperpigmentation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Flexural reticulate hyperpigmentation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
