Egenskap

Craniocervical junction constriction

Congenital or acquired abnormalities of the occipital bone, foramen magnum, or first two cervical vertebrae that decrease the space for the lower brain stem and cervical cord. These malformations can lead to cranial nerve compression, vertebral artery compression, and obstructive hydrocephalus.

HPO HP:6000920

Også kalt: Tight craniocervical junction, Tight craniovertebral junction
Kroppssystem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Craniocervical junction constriction, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

1 gen knyttet til Craniocervical junction constriction

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Craniocervical junction constriction forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal cervical spine morphology

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.