Ditt genetiske bilde endrer hva leger kan gjøre.
Kreftgenetikk dekker to forskjellige situasjoner: vurdering av arvelig risiko før en diagnose, og profilering av en svulst etter en. Dante håndterer begge deler – med klinisk grad av helgenomsekvensering og en dedikert spesialist i hvert trinn.
Familiehistorien din er genetisk informasjon. Spørsmålet er om du bærer den samme varianten.
Hvis en forelder, søsken eller nær slektning har fått diagnosen arvelig brystkreft, eggstokkreft, tykktarmskreft eller en annen arvelig krefttilstand, kan du være bærer av den samme arvelige varianten. Varianten garanterer ikke diagnosen. Men å vite om den er tilstede endrer det kliniske bildet fullstendig: hvilken screening som er passende, hvilken overvåking som er fornuftig, og hva dine førstegradsslektninger bør vurdere å teste for.
Dante Genome Test leser alle over 4000 kjente patogene BRCA1- og BRCA2-varianter – ikke delmengden som dekkes av standardpaneler. Den dekker alle gener som samtidig er assosiert med arvelig kreftrisiko: Lynch syndrom (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM og mer. Én analyse. Hvert relevante gen.
Hvis en variant identifiseres, kan søsknene og barna dine testes spesifikt for den varianten – til en brøkdel av kostnaden for en fullstendig genomanalyse. Ett svar blir svaret for hele familien.
- Arvelig bryst- og eggstokkreft BRCA1, BRCA2
- Lynch syndrom MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2 Arvelig kreft CHEK2
- PALB2 Arvelig brystkreft PALB2
- Minibank Arvelig kreft Minibank
- Li-Fraumeni syndrom TP53
- Cowden syndrom PTEN
- Arvelig diffus magekreft CDH1
- Familiær adenomatøs polypose APC
- MUTYH-assosiert polypose MUTYH
- Arvelig eggstokkreft RAD51C, RAD51D
- Peutz-Jeghers syndrom STK11
- Arvelig melanom og bukspyttkjertel CDKN2A, CDK4
- BAP1 Tumorpredisposisjon BAP1
«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.»
NHS-genetikkavdelingen ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow godtok Dantes WGS-data for å identifisere Noonan syndrom og en sjelden RUNX1-mangel – en genetisk markør assosiert med arvelig leukemirisiko – hos en pasient hvis kliniske bilde hadde forblitt ufullstendig gjennom tidligere undersøkelser.
To tilstander, identifisert gjennom én helgenomanalyse, godkjent av en navngitt NHS-institusjon. Thomas' tilfelle er ett av flere arvelige funn i Dantes dokumenterte utfall der genomdataene ga et klinisk resultat som tidligere målrettet testing ikke hadde gitt.
Les mer om pasientutfallRUNX1-mangel — arvelig leukemipredisposisjon
Identifisert sammen med Noonan syndrom i en enkelt WGS-analyse. Begge funnene er akseptert av NHS genetikk. RUNX1-mangel hadde ikke blitt identifisert ved tidligere målrettet undersøkelse.
Thomas' genom ble analysert gjennom Dantes standard WGS-prosess. Kliniske funn ble gjennomgått av NHS genetikk ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow. Det kliniske teamet foretok den diagnostiske avgjørelsen. Dantes data var input. Dette tilfellet illustrerer at en enkelt analyse av hele genomet kan avdekke flere klinisk signifikante arvelige funn samtidig.
Den samme kliniske standarden. Anvendt på alle arvelige kreft- og onkologiske genetiske resultater.
Identifisert gjennom den samme sekvenseringsprosessen, det samme laboratoriet og den samme kliniske rapporteringsstandarden brukt på alle Dante-genomer.
Akkreditert av og publisert i
Endringer i forbedring av kliniske laboratorier
Dantes resultater kan brukes i medisinsk beslutningstaking i USA – ikke som informasjonsdata, men som kliniske funn som en lege kan handle ut fra.
Internasjonal medisinsk laboratoriestandard
ISO 15189 er det som skiller et medisinsk laboratorium fra en testtjeneste – ikke et mål å nå, men en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium har denne akkrediteringen.
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Én test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
Diagnosen din kan være riktig. Den genetiske subtypen som bestemmer behandlingen din kan være ufullstendig.
En kreftdiagnose identifiserer tilstanden. Den identifiserer kanskje ikke den genetiske subtypen – og subtypen bestemmer hvilken behandlingsklasse som er klinisk passende for din spesifikke svulst. EGFR-muterte, ALK-rearrangerte og KRAS-muterte lungesvulster krever helt forskjellige medikamentprotokoller. BRCA-muterte eggstokkreftformer har andre behandlingsmål enn BRCA-villtypesvulster. MSI-H-kreftformer responderer på immunterapi; MSS-kreftformer gjør det vanligvis ikke.
Dantes onkologiske genetiske pathway kombinerer germline WGS (arvet variantkontekst) med somatisk analyse (tumorspesifikk genetisk profil). Sammen gir disse et komplett genetisk bilde av kreften din: hva du arvet, hva som endret seg i svulsten, og hvilke behandlingsmål og markører for klinisk studieberettigelse dataene støtter.
Vi koordinerer direkte med onkologen din om prøveinnsamling – tumorbiopsi fra sykehuset ditt, eller flytende biopsi (blodprøvetaking) hvis det er aktuelt. Prosessen veiledes av vårt kliniske team.
Onkologen din mottar en legeklar rapport om tumorgenetikk: identifiserte varianter, relevante behandlingsmål og markører for kvalifisering til kliniske studier basert på den genetiske profilen – formatert for direkte bruk i en onkologisk konsultasjon og tilgjengelig via Genome Manager for sikker deling med behandlingsteamet ditt.
- Lungekreft EGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET
- Brystkreft BRCA1/2, HER2, PIK3CA, ESR1
- Eggstokkreft BRCA1/2, HRD, RAD51C/D
- Kolorektal kreft MSI-H, KRAS, NRAS, BRAF
- Livmorkreft MMR, POLE, PIK3CA
- Kreft i bukspyttkjertelen BRCA2, PALB2, KRAS
- Prostatakreft BRCA1/2, ATM, CDK12
- Melanom BRAF, NRAS, KIT, CDKN2A
«To år før diagnosen min hadde jeg allerede sekvensert genomet mitt. Da kreften kom, var disse dataene der.»
Jennifer sekvenserte hele genomet sitt med Dante i 2019. To år senere fikk hun diagnosen brystkreft.
Da onkologisk behandling ble planlagt, hentet hennes kliniske team tilgang til farmakogenomikkanalysen fra hennes eksisterende genomdata. Analysen identifiserte at standard cellegiftmedisinen hun hadde fått foreskrevet ville forårsake alvorlige bivirkninger på grunn av hennes spesifikke genetiske profil.
Et alternativt legemiddel ble valgt – et som passet bedre til hennes genetiske sammensetning. Behandlingen startet umiddelbart, uten tiden som gikk tapt på grunn av et mislykket første forsøk. Genomdataene fra 2019 var det som gjorde denne avgjørelsen mulig før behandlingen startet.
Les mer om pasientutfallFarmakogenomikk – Kjemoterapi-inkompatibilitet
Eksisterende genomiske data indikerte en alvorlig risiko for bivirkninger av det foreskrevne cellegiftet. Et alternativt middel ble valgt før behandlingen startet – noe som unngikk et mislykket første forsøk.
Jennifers eksisterende genomdata, sekvensert to år før kreftdiagnosen, ga hennes kliniske team farmakogenomisk informasjon akkurat da den var nødvendig. Behandlingsbeslutningen ble tatt av onkologen hennes. Dantes data var det kliniske inputtet. Dette tilfellet demonstrerer den permanente verdien av genomdata generert på ethvert tidspunkt før en klinisk hendelse.
Den samme kliniske standarden. Anvendt på alle arvelige kreft- og onkologiske genetiske resultater.
Identifisert gjennom den samme sekvenseringsprosessen, det samme laboratoriet og den samme kliniske rapporteringsstandarden brukt på alle Dante-genomer.
Akkreditert av og publisert i
Endringer i forbedring av kliniske laboratorier
Dantes resultater kan brukes i medisinsk beslutningstaking i USA – ikke som informasjonsdata, men som kliniske funn som en lege kan handle ut fra.
Internasjonal medisinsk laboratoriestandard
ISO 15189 er det som skiller et medisinsk laboratorium fra en testtjeneste – ikke et mål å nå, men en driftsstandard. Dantes partnerlaboratorium har denne akkrediteringen.
Fire trinn fra første kontakt til klinisk rapport.
Kontakt oss
Fortell oss om diagnosen din og det kliniske spørsmålet du prøver å svare på. En spesialist svarer innen 1 virkedag.
Klinisk gjennomgang
Vi gjennomgår diagnosen din og bekrefter riktig vei – somatisk analyse, kimlinje-WGS eller begge deler.
Eksempelkoordinering
Vi koordinerer med sykehuset ditt for vevsbiopsi eller væskebiopsi. Du trenger ikke å gjøre noe utover ditt eksisterende behandlingsforløp.
Rapporter til onkologen din
En legeklar tumorgenetikkrapport – identifiserte varianter, behandlingsmål, markører for studieberettigelse – levert via Genome Manager for sikker deling med behandlingsteamet ditt.
Start med en samtale.
Våre kliniske spesialister vil forklare testprosessen, bekrefte riktig vei for din spesifikke situasjon og svare på spørsmålene dine – før du forplikter deg til noe som helst.
Ingen kjøp nødvendig.