Du føler deg bra i dag. Genomet ditt kan fortelle deg hva du skal se etter i morgen.
Enten du planlegger for fremtiden eller ønsker et komplett bilde av din genetiske helse – én test leser hele genomet ditt og fortsetter å gi svar etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Over 200 kliniske rapporter på tvers av de tilstandene som er viktigst – før symptomene oppstår.
Helgenomsekvensering leser hele DNA-et ditt for å identifisere arvelige varianter assosiert med sykdomsrisiko, medisinrespons og bærerstatus. Dette er områdene der tidlig kunnskap endrer hva du og legen din kan gjøre.
Hjertesykdommer som går i familier.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Lang QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolemi (LDLR) · Arvelige arytmier
Utforsk forholdene →Arvelige varianter som øker kreftrisikoen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforsk forholdene →Arvelige tilstander i nervesystemet.
Huntingtons sykdom (HTT) · Alzheimers med tidlig debut (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sykdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sykdom
Utforsk forholdene →Hva du kunne gitt videre uten å vite det.
Cystisk fibrose (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sigdcelleanemi (HBB) · Tay-Sachs sykdom (HEXA) · Alfa-/beta-thalassemia
Utforsk forholdene →Hvorfor noen medisiner fungerer annerledes for deg.
DNA-et ditt påvirker hvordan du reagerer på over 132 legemidler – inkludert antidepressiva, smertestillende medisiner, blodfortynnende medisiner og cellegift. Farmakogenomiske varianter forklarer hvorfor standarddoser mislykkes.
Utforsk forholdene →Har du allerede tatt en forbruker-DNA-test som 23andMe eller AncestryDNA?
En SNP-matrise leser omtrent 0,02 % av genomet ditt. Helgenomsekvensering leser alt – og eksisterende data kan brukes som utgangspunkt.
Se hva den gikk glipp av →«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.» – Thomas, Dante Labs-pasient
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Tjue år gammel. År med motstridende meninger. Ett svar.
Angela hadde brukt årevis på å navigere mellom motstridende medisinske meninger uten en klar diagnose. Standardtester hadde ikke identifisert en årsak. Dante Genome Test identifiserte en sjelden genetisk variant som forklarte symptomene hennes – noe som ga henne og det medisinske teamet klarhet til å gå videre med en informert behandlingsplan.
Hva det egentlig betyr å sekvensere hele genomet ditt.
Standard arvelige screeningspaneler dekker de mest studerte genene. En Mayo Clinic-studie i JAMA Oncology fant at standard testretningslinjer ikke fant mer enn halvparten av pasientene med arvelige mutasjoner.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Akkreditert av og publisert i
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Grunnlinjen du lager i dag er referansepunktet alle fremtidige leger jobber ut fra.
Én test. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
