Vitenskapen holdt seg til standarden medisinen allerede stoler på.
Sekvensert i et ISO 15189-akkreditert laboratorium. Klassifisert i henhold til ACMG-standarder. Publisert i Nature Communications . 99,98 % nøyaktighet på tvers av over 100 000 genomer på 30 ganger klinisk dybde.
De institusjonelle akkrediteringene bak hvert resultat Dante produserer.
Akkrediteringsrammeverkene som skiller et medisinsk resultat fra en forbrukerrapport.
Den internasjonale standarden for medisinske laboratorier
ISO 15189 er akkrediteringen som skiller et medisinsk laboratorium fra en testtjeneste. Den krever dokumentert kompetanse i alle trinn av testprosessen – fra prøvemottak til levering av resultater. Dantes laboratorier har denne akkrediteringen som en driftsstandard.
Gullstandarden for laboratoriekvalitet
Akkrediteringen fra College of American Pathologists er det strengeste laboratoriekvalitetsprogrammet som finnes. CAP inspiserer Dantes laboratorier gjennom uanmeldte inspeksjoner på stedet – og gjennomgår alle prosesser fra reagenshåndtering til tolkning av resultater. Det er standarden sykehus bruker for å godkjenne laboratorier for klinisk bruk.
Endringer i forbedring av kliniske laboratorier
Sertifisering i henhold til Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) er den føderale standarden som autoriserer et laboratorium til å utføre klinisk testing på menneskelige prøver i USA. Dantes resultater oppfyller standarden som kreves for klinisk bruk i medisinsk beslutningstaking i USA – som kliniske funn som en lege kan handle ut fra.
Standarden som brukes av Mayo Clinic, Johns Hopkins og NHS Genetics
Hver variant som identifiseres gjennom Dantes sekvensering klassifiseres i henhold til retningslinjer fra American College of Medical Genetics and Genomics og Association for Molecular Pathology (ACMG/AMP) – den internasjonale standarden for tolkning av kliniske varianter. Det samme rammeverket som brukes av Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS genetics og store akademiske medisinske sentre over hele verden.
Dantes laboratorier sekvenserer hvert basepar i genomet ditt – fra prøve til rapport, under én akkreditert operasjon.
Hvert basepar – de individuelle kjemiske enhetene som utgjør DNA-et ditt. Les 30 ganger. Ikke bare utvalgte markører.
Dante har kliniske laboratorier som har både ISO 15189- og CAP-akkreditering – den samme doble standarden som kreves av sykehussystemer når laboratorier godkjennes for klinisk bruk. Dette er ikke et programvarelag bygget oppå tredjepartssekvensering. Dantes laboratorier utfører sekvenseringen, anvender klassifiseringen og produserer rapportene under én akkreditert operasjon.
Ved 30X dekning blir hvert basepar i genomet ditt lest 30 ganger uavhengig, kryssreferert for konsistens og validert mot den kliniske nøyaktighetsstandarden som kreves for resultater som kan brukes av leger: 99,98 % på tvers av mer enn 100 000 genomer.
«Diagnosen forandret livet mitt. I dag lever datteren min et bedre liv.»
Validert av uavhengige kliniske institusjoner over hele verden.
Naturkommunikasjon · 2025
Dantes team ble anerkjent i en artikkel fra Nature Communications i 2025 – det første nesten komplette diploide referansegenomet til RPE-1-cellelinjen. Forskningen forbedrer presisjonen til haplotypeoppløst genomikk, det samme feltet som ligger til grunn for Dantes metode for helgenomsekvensering.
Les publikasjonenAmerikansk forening for humangenetikk · 2022
Dante har presentert klinisk genomikkarbeid på American Society of Human Genetics' årsmøte – det viktigste vitenskapelige forumet for forskning innen humangenetikk. Presentasjonene er fagfellevurderte og gjennomgått av det akademiske og kliniske genetikkmiljøet, sammen med arbeid fra ledende institusjonelle forskningsprogrammer over hele verden.
Innkommende fra sykehusets genetikkteam
Kliniske team og sykehusgenetiske laboratorier kontakter Dante direkte for å sende inn pasientprøver for sekvensering og analyse. At leger tar initiativ til denne kontakten uavhengig er i seg selv et mål på klinisk tillit.
Funn legen din kan handle ut fra.
Klassifisert i henhold til standarder satt av American College of Medical Genetics and Genomics og Association for Molecular Pathology.
30X klinisk sekvensering
Hele genomet ditt sekvensert med 30 ganger dekning – standarden som kreves for klinisk diagnose. Hver og en av dine 6,4 milliarder bokstaver, lest.
200+ legeklare rapporter
Omfattende rapportering på tvers av kardiologi, onkologi, sjeldne sykdommer, nevrologiske tilstander og farmakogenomikk – utformet for å deles direkte med spesialisten din, og kontinuerlig oppdatert i takt med vitenskapens fremskritt.
Sikker genombehandler
En HIPAA- og GDPR-kompatibel portal med livslang tilgang til din fullstendige kliniske innsikt, nye rapportutgivelser etter hvert som vitenskapen utvikler seg og veiledning fra spesialister innen henvisning.
Fullstendig dataeierskap og personvern
Ubegrenset tilgang til BAM-, VCF- og FASTQ-filene dine. Dine genetiske data tilhører deg – eksporter dem til enhver uavhengig spesialist, når som helst, for alltid.
Dantes sikre dataarkitektur ble bygget på tvers av flere uavhengige GDPR- og HIPAA-kompatible databeskyttelseslag. Dataene dine deles aldri med forsikringsselskaper, farmasøytiske selskaper eller forskningsprogrammer uten ditt uttrykkelige samtykke. Du kan når som helst be om sletting.
Fullstendige data- og personvernreglerÉn test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
