Det komplette bildet av helsen din.
Få en fullstendig genetisk forståelse av helsen din. Veiled forebyggingen din med presisjon. Til slutt tar vi tak i symptomer som andre tester ikke kunne forklare. Vi sekvenserer hele genomet ditt – ikke de 0,02 % som de fleste DNA-tester undersøker.
Livstid med klinisk innsikt fra én enkelt test.
Få handlingsrettede genetiske rapporter. Brukervennlig portal organisert etter klinisk område. 30X genomtest. Fullstendig dataeierskap og personvernbeskyttelse.
200+ legeklare rapporter
Omfattende rapportering på tvers av kardiologi, onkologi, sjeldne sykdommer, nevrologiske tilstander og farmakogenomikk – utformet for å deles direkte med spesialisten din, og kontinuerlig oppdatert i takt med vitenskapens fremskritt.
Sikker genombehandler
En HIPAA- og GDPR-kompatibel portal med livslang tilgang til din fullstendige kliniske innsikt, nye rapportutgivelser etter hvert som vitenskapen utvikler seg og veiledning fra spesialister innen henvisning.
30X klinisk sekvensering
Hele genomet ditt sekvensert med 30 ganger dekning – standarden som kreves for klinisk diagnose. Hver og en av dine 6,4 milliarder bokstaver, lest.
Fullstendig dataeierskap og personvern
Ubegrenset tilgang til BAM-, VCF- og FASTQ-filene dine. Dine genetiske data tilhører deg – eksporter dem til enhver uavhengig spesialist, når som helst, for alltid.
Dantes sikre dataarkitektur ble bygget på tvers av flere uavhengige GDPR- og HIPAA-kompatible databeskyttelseslag. Dataene dine deles aldri med forsikringsselskaper, farmasøytiske selskaper eller forskningsprogrammer uten ditt uttrykkelige samtykke. Du kan når som helst be om sletting.
Fullstendige retningslinjer for data og personvern →Standard genetiske tester overser 99,98 % av DNA-et ditt. Dante leser alt – så ingenting klinisk relevant går usett hen.
Ethvert genetisk spørsmål fortjener et fullstendig svar.
Enten du søker etter svar i dag eller beskytter helsen din for morgendagen, er en fullstendig avlesning av hele genomet ditt det eneste stedet å starte.
Det går i familien din. Nå kan du vite om det går i genene dine.
Genomet ditt inneholder arvelige varianter assosiert med medisinske tilstander som hjerte-, kreft- og nevrologiske tilstander. Vi leser alle – med den kliniske dybden som gir resultatet mening.
Lær mer →Når tradisjonelle laboratorietester sier at du har det bra. Og du vet at du ikke har det.
Standard diagnostiske tester sjekker for et forhåndsvalgt sett med svar. Vi sekvenserer hele DNA-et ditt – inkludert deler som ingen test var utviklet for å sjekke. Hvis svaret finnes i genomet ditt, hjelper vi deg med å finne det.
Lær mer →Diagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Genene dine avgjør hvilke behandlinger som mest sannsynlig vil fungere – og hvilke som ikke gjør det. Vi gir legen din verktøyene og innsikten som trengs for å informere behandlingsplanen din.
Lær mer →Du vil vite før noe tvinger frem spørsmålet.
Noen venter ikke på en diagnose eller en familiehistorie før de handler. Helgenomsekvensering gir deg det komplette genetiske bildet nå – slik at du og legen din kan ta informerte beslutninger før noe blir presserende.
Lær mer →Du har allerede tatt en DNA-test. Her er hva den ikke kunne fortelle deg.
De fleste DNA-tester for forbrukere leser mindre enn 0,1 % av genomet ditt. Vi leser alt.
Lær mer →Tilstandene genomet ditt avslører – fra hjertesykdommer til sjeldne sykdommer og kreftrisikoer.
De fleste tester sjekker bare hvor de er bedt om å lete. Vi sekvenserer hele genomet ditt – som betyr at vi finner det ingen målrettet test ble laget for å oppdage, på tvers av alle kategorier av genetisk risiko.
Arvelige hjertesykdommer
Arvelige kardiomyopatier, arytmier og familiær hyperkolesterolemi – hvor tidlig genetisk identifisering endrer utfall for hele familier.
Utforsk forholdene →Arvelig kreftrisiko
BRCA1/2, tumorsuppressorgener og tusenvis av kreftrisikomarkører – langt utover det standardpaneler tester for.
Utforsk forholdene →Risiko for hjerne og nervesystem
APOE4 og Alzheimers risiko, LRRK2 og arvelig Parkinsons sykdom, ALS – identifisert før symptomene tvinger frem spørsmålet.
Utforsk forholdene →Svar på diagnostiske odysseer
Uforklarlige utviklingsforsinkelser og tusenvis av sjeldne metabolske forstyrrelser – tilstander der målrettede tester ikke gir noe svar.
Utforsk forholdene →Medikamentrespons fra 132 medisiner
Hvordan genene dine påvirker responsen din på antidepressiva, statiner og mer. Presisjonsforskrivning i stedet for prøving og feiling.
Utforsk forholdene →Når alle tester er normale
Genomet ditt kan inneholde svaret som ingen målrettet test ble utviklet for å finne.
Utforsk forholdene →Resultatene legene gir i sine vanskeligste tilfeller.
«Du redder liv.» – Dante Labs-kunde
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen hennes. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften hennes ville forårsake alvorlige bivirkninger basert på hennes genetiske profil. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Akkreditert av og publisert i
Én test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
