Resultatene dine var normale. Svaret kan ligge i DNA-et ditt.
Enten testene dine stadig viser normale resultater, eller du bare begynner å lure – spørsmålet ditt fortjener et mer fullstendig svar. Helgenomsekvensering leser hele DNA-et ditt, noe som gir deg og legen din et klarere og mer komplett bilde å jobbe ut fra.
Når spørsmålet ditt har et genetisk grunnlag, kan Genome Test hjelpe deg med å finne svaret.
Et klarere bilde betyr bedre samtaler med legen din – og en vei mot svar som standardvurderinger alene kanskje ikke gir. Dette er områdene der genomisk innsikt er viktigst.
Når ingen test har funnet et svar.
Uforklarlige bindevevssymptomer, hypermobilitet, vaskulær skjørhet, skjelettforskjeller eller tilbakevendende trekk på tvers av flere kroppssystemer som ikke passer til en enkelt klinisk diagnose.
Utforsk forholdene →Symptomer uten en klar diagnose.
Uforklarlige anfall, nevropati, kognitive endringer, bevegelsesforstyrrelser eller progressiv nevrologisk nedgang uten identifisert årsak – undersøkt på tvers av alle kjente nevrologisk assosierte gener.
Utforsk forholdene →Forstyrrelser som påvirker organfunksjonen.
Uforklarlig jernoverbelastning, leverdysfunksjon, vedvarende forhøyet kolesterol eller metabolske symptomer som ikke responderer på standardbehandling – spores tilbake til deres genetiske opprinnelse.
Utforsk forholdene →Betennelse med genetisk opprinnelse.
Gjentatt feber, uforklarlig hevelse, kronisk betennelse eller autoimmunlignende mønstre som ikke responderer på standardbehandling – undersøkt for monogene betennelsesårsaker.
Utforsk forholdene →Hvorfor medisinen din kanskje ikke virker.
DNA-et ditt påvirker hvordan du reagerer på over 132 legemidler – inkludert antidepressiva, smertestillende medisiner, blodfortynnende medisiner og cellegift. Farmakogenomiske varianter forklarer hvorfor standarddoser mislykkes.
Utforsk forholdene →Du har en diagnose, men behandlingen din forbedrer ikke ting.
Det er et annet spørsmål – og et annet svar. Din genetiske subtype kan avgjøre hvilken behandling som fungerer best.
Se hvordan helgenomsekvensering informerer behandling →«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.» – Thomas, Dante Labs-pasient
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Tjue år gammel. År med motstridende meninger. Ett svar.
Angela hadde brukt årevis på å navigere mellom motstridende medisinske meninger uten en klar diagnose. Standardtester hadde ikke identifisert en årsak. Dante Genome Test identifiserte en sjelden genetisk variant som forklarte symptomene hennes – noe som ga henne og det medisinske teamet klarhet til å gå videre med en informert behandlingsplan.
Hva det egentlig betyr å sekvensere hele genomet ditt.
Standard diagnostiske tester sjekker etter et forhåndsvalgt sett med svar. Når de kommer tilbake negative, stopper ofte undersøkelsen – ikke fordi svaret ikke finnes, men fordi testen ikke ble utviklet for å finne det.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Akkreditert av og publisert i
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Symptomene dine er reelle. Svaret kan ligge i genomet ditt.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
