Det nåværende bildet av din biologi.
Vit hvilke gener som aktivt uttrykkes, hvilke signalveier som er aktive, og hvordan kroppen din reagerer på medisiner og livshendelser akkurat nå. Vi sekvenserer RNA-et ditt – 42 000 genuttrykk fra noen få bloddråper. Klinisk kvalitet.
En sanntids molekylær dagbok over helsen din, miljøet og intervensjonene dine.
Genomet ditt er en fastlagt blåkopi. RNA fanger opp hva den blåkopien faktisk gjør akkurat nå. Fra noen få bloddråper måler vi 42 000 genuttrykk for å se hva som er aktivert – resultater levert i løpet av 4 uker, klare til å dele med enhver spesialist.
Dynamisk helseovervåking
Endringer i RNA-ekspresjon kan komme forut for synlige symptomer. Immunaktiveringssignaturer kan avsløre en infeksjon eller et autoimmunt anfall før blodmarkørene stiger – noe som gir deg og legen din et vindu til å handle før noe blir klinisk.
Tilbakemeldinger om livsstil og miljø
Trening, kosthold, stress og søvn endrer RNA-signaturene dine direkte. Regelmessig profilering viser om treningsplanen din forbedrer cellulær ytelse – eller om kronisk stress endrer immunforsvaret og kortisolbanene dine.
Personlig medisinrespons
Legemidler virker ved å modulere genuttrykk. Ved å spore RNA kan du se om en behandling oppnår den tiltenkte molekylære effekten – eller bekrefte om en medisin reduserer risikoen på cellenivå, ikke bare på papiret.
Innsikt i aldring og levetid
Visse RNA-signaturer er knyttet til cellulær aldring og senesens. Longitudinell profilering kan avsløre om din biologiske alder er foran eller bak din kronologiske alder – og om tiltakene virker.
DNA forteller deg «hva». RNA forteller deg «når».
Blodprøven din markerer hva som er unormalt. Den kan ikke fortelle deg hvilke gener som er ansvarlige.
RNA kan. 42 000 genuttrykk fra noen få dråper blod – ditt fulle molekylære bilde.
Genomet ditt fortalte deg hva du bærer. Finn ut hva det gjør nå.
Enten du søker etter svar i dag eller overvåker hvordan biologien din endrer seg over tid, legger RNA til det molekylære laget som gjør de genetiske dataene dine enda mer handlingsrettede.
Du bærer variantene. RNA viser hvilke som uttrykker seg.
Genomet ditt identifiserer alle arvelige varianter du bærer. RNA viser hvilke av disse variantene som produserer genutganger akkurat nå – og oversetter genetisk risiko fra en fastlagt registrering til et aktuelt molekylært bilde for deg og legen din.
Lær mer →Når tradisjonelle tester sier at du har det bra. Og du vet at du ikke har det.
Noen tilstander er forårsaket av skjøtevarianter og fusjonstranskripter som finnes på genuttrykksnivå – usynlige for standardpaneler. Hvis genomet ditt kom tilbake uten et klart svar, er RNA det neste laget.
Lær mer →Diagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Genene dine forteller deg hvilke signalveier som er involvert. RNA viser hvilke av disse signalveiene som er aktive akkurat nå – og gir en molekylær forklaring på hvorfor en behandling fungerer eller ikke fungerer, og hva legen din kan vurdere videre.
Lær mer →Du vil vite før noe tvinger frem spørsmålet.
Noen venter ikke på en diagnose før de handler. RNA-profilering gir deg en grunnlinje for genuttrykket ditt i dag – den kan repeteres over tid, og blir en oversikt over hvordan biologien din endrer seg med alder, livsstil og helsevalg.
Lær mer →Du har sekvensert genomet ditt. Les nå hva det faktisk gjør.
Genomet ditt forteller deg arkitekturen. RNA forteller deg hvordan den presterer for øyeblikket. Legg til RNA når som helst via Genome Manager – og lås opp den kombinerte profilen som er eksklusivt tilgjengelig for brukere som har begge.
Legg til RNA i profilen din →The results doctors bring to their hardest cases.
«Du redder liv.» – Dante Labs-kunde
RNA ga en diagnose hos nesten 1 av 4 pasienter som ikke hadde løst ved sekvensering alene.
I en prospektiv studie av pasienter som allerede hadde fått ubestemte eller negative resultater fra genomsekvensering, ga RNA-sekvensering en diagnose i nesten 1 av 4 tilfeller – og identifiserte svar som DNA alene ikke hadde klart å finne.
RNA omklassifiserte 50 % av tvetydige varianter fra usikre til handlingsrettede.
Da RNA-analyse ble brukt på tilfeller med tvetydige eller usikre DNA-varianter, ble 50 % av disse variantene vellykket omklassifisert – og pasientene ble flyttet fra usikre til handlingsrettede. Den samme varianten som DNA kalte ufullstendig, ble RNA-analysen.
Førti år med usikkerhet. Én blodprøve.
Pasienten hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en klar diagnose. Helgenomsekvensering identifiserte en RUNX1-leukemi-assosiert variant og Noonan syndrom, noe som ble akseptert av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow. RNA gjorde disse funnene brukbare.
Statistikk fra forskning presentert på American Society of Human Genetics årsmøte.
Se resultater →Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Noen få bloddråper hjemme
Raskt fingerstikk med lansettene i settet ditt. Plasser dråper på kortet med tørket blod. Tar noen minutter.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
42 000 genuttrykksmålinger levert til din Genome Manager i løpet av 4 uker. Gjennomgå funn, still spørsmål og del direkte med legen din.
Alt du trenger, levert hjem til deg.
RNA-prøvetakingssettet ditt inneholder lansetter, et kort for tørkede blodprøver, gasbind, en alkoholserviett, en bandasje, en pose med biologisk risiko og en forhåndsbetalt returetikett. Ingen klinikkbesøk. Ingen timebestilling. Bare noen få dråper blod.
Noen få bloddråper. En sanntidsavlesning av hva genene dine gjør.
Noen få bloddråper, samlet hjemme. 42 000 genuttrykksmålinger behandlet på klinisk nivå og levert til din Genome Manager på 4 uker – klar for lege, kan deles med enhver spesialist og kan repeteres etter hvert som biologien din endrer seg over tid.
Noen få bloddråper hjemme · Resultater i løpet av 4 uker
Har du allerede genomet ditt? Legg til RNA når som helst via Genome Manager .
