Ofte stilte spørsmål
Alt du trenger å vite om Dante Labs helgenomsekvensering – fra bestilling av settet til forståelse av resultatene.
Hva er helgenomsekvensering?
Helgenomsekvensering (WGS) leser hele DNA-et ditt – alle 6,4 milliarder basepar, hvert gen og hver region mellom gener. I motsetning til målrettede genetiske tester som sjekker et forhåndsvalgt sett med markører, gir helgenomsekvensering det komplette genetiske bildet. Dante Labs utfører klinisk 30X helgenomsekvensering, gullstandarden for variantbetegnelser og tolkning med høy konfidens.
Forbruker-DNA-tester som 23andMe og AncestryDNA bruker genotyping, som leser mindre enn 0,1 % av genomet ditt – et forhåndsvalgt sett med kjente markører. Dante Labs sekvenserer hele genomet ditt med 30 ganger klinisk dekning, og identifiserer 4,6–5 millioner varianter per test. Dette inkluderer sjeldne varianter, strukturelle endringer og regioner som ingen målrettet test ble utviklet for å sjekke.
30X dekning betyr at i gjennomsnitt hver posisjon i genomet ditt leses 30 ganger. Denne redundansen sikrer 99,98 % sekvenseringsnøyaktighet og er standarden som brukes i klinisk diagnostikk. Høyere dekning betyr høyere tillit til hver identifiserte variant.
Dante tilbyr over 200 kliniske rapporter klare for leger, organisert etter kategori – inkludert hjertesykdommer, arvelig kreftrisiko, nevrologiske tilstander, sjeldne sykdommer og farmakogenomikk. Rapportene leveres via Genome Manager-portalen din og kan deles direkte med ditt kliniske team.
Ja. DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Dante validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Når genomet ditt er sekvensert, kan du også legge til nye rapporter senere uten å gi en ny prøve. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Ja. Hvis du allerede har blitt testet av et annet selskap (som 23andMe, AncestryDNA eller en annen leverandør), kan du laste opp dine eksisterende DNA-data til Dante Labs-plattformen for å få tilgang til våre kliniske rapporter og tolkninger. Gå til oppgraderingssiden for mer informasjon.
Ja. Fordi du deler DNA med dine biologiske slektninger, kan resultatene av hele genomet ditt gi meningsfull innsikt i tilstander som kan påvirke familiemedlemmer. Hvis rapporten din identifiserer en patogen variant i et gen assosiert med arvelig kreft, hjertesykdommer eller andre arvelige sykdommer, er dette funnet direkte relevant for foreldre, søsken og barn som deler den genetiske avstamningen.
Nei. Hel-eksomsekvensering (WES) leser bare de proteinkodende regionene i genomet ditt – omtrent 1–2 % av ditt totale DNA. Hel-genomsekvensering (WGS) leser alt: alle 6,4 milliarder basepar, inkludert de regulatoriske, introniske og intergeniske regionene som eksomsekvensering går glipp av. Mange klinisk signifikante varianter finnes utenfor eksomet, noe som gjør WGS til den mer omfattende tilnærmingen.
Bestilling, henting og prosess
Velg testen din, legg inn bestillingen, så sendes et prøvetakingssett direkte hjem til deg. Settet inneholder tydelige instruksjoner for prøvetaking. Ingen klinikkbesøk eller blodprøvetaking er nødvendig.
En enkel spyttprøve. Settet bruker et SpectrumDNA-prøverør – du spytter ned i røret, forsegler det og returnerer det i den ferdigfrankerte forsendelsesesken som følger med settet. Ingen nåler, ingen blodprøvetaking.
Nei. Dante Labs helgenomsekvensering er tilgjengelig direkte til forbrukeren. Du kan bestille settet ditt uten resept eller henvisning. Vi anbefaler imidlertid at du diskuterer resultatene dine med helsepersonell for klinisk tolkning og eventuelle oppfølgingstiltak.
Prøven din behandles i CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte partnerlaboratorier i USA og EU. Genomisk databehandling foregår ved vårt partnerlaboratorium i Italia, under EUs jurisdiksjon og GDPR-rammeverket. Alle laboratorier har ISO 15189-akkreditering for medisinske laboratorier.
Ja. Dante Labs sender over hele verden og betjener kunder i over 100 land. Gratis frakt er inkludert i alle bestillinger. Prøven din returneres med det forhåndsbetalte fraktmateriellet som følger med settet ditt, uavhengig av hvor du befinner deg.
Forstå og bruke rapportene dine
Alle rapporter leveres til din sikre Genome Manager-portal. Du kan se, laste ned og dele rapporter direkte med legen eller det kliniske teamet ditt. Rådatafiler (FASTQ, BAM, VCF) kan også forespørres eller lastes ned der det er tilgjengelig.
Genome Manager er Dantes proprietære plattform for tilgang til dine komplette genomdata. Den inkluderer AI Genome Chat – slik at du kan stille spørsmål om resultatene dine på et enkelt språk – legeklare rapporter, administrasjon av familieprofiler og muligheten til å dele rapporter direkte med ditt kliniske team.
Ja. Rapporter er utformet for å være klare for leger – formatert for klinisk gjennomgang, ikke bare personlig nysgjerrighet. Du kan dele rapporter direkte fra Genome Manager-kontoen din, eller laste dem ned for å ta dem med til en avtale. Dante-resultatene har blitt gjennomgått og godkjent av kliniske team ved navngitte institusjoner, inkludert NHS-sykehus.
Hvis rapportene dine identifiserer klinisk signifikante varianter, anbefaler vi at du deler resultatene med legen din eller en genetisk rådgiver. Dante-rapporter klassifiseres ved hjelp av ACMG-retningslinjene (standardrammeverket som brukes av kliniske genetikere). Helsepersonellet ditt kan bruke disse rapportene til å informere om neste skritt – enten det betyr ytterligere testing, screening eller endringer i behandlingsplanen din.
For leger og kliniske team
Dante Labs-testing utføres gjennom CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte partnerlaboratorier. Varianter klassifiseres i henhold til ACMG-retningslinjene. Resultatene har blitt gjennomgått og akseptert av kliniske team ved navngitte institusjoner – inkludert NHS genetikk ved Queen Elizabeth University Hospital Glasgow, hvor Dantes fullgenomsekvenseringsdata ble brukt til å identifisere Noonan syndrom og en sjelden RUNX1-mangel i et dokumentert klinisk tilfelle.
Testingen utføres gjennom CLIA-sertifiserte, CAP-akkrediterte partnerlaboratorier. Dante har sertifiseringer i henhold til ISO 15189 (medisinsk laboratorium), ISO 9001 (kvalitetsstyring) og ISO 13485 (medisinsk utstyr). Datahåndteringen er i samsvar med både HIPAA og GDPR.
Ja. Dante tilbyr en B2B-portal (Dante Genomics) for klinikere og institusjoner. Genome Manager-plattformen tillater registrering av pasientsett, trinnvis overvåking av genomanalyse og sikker levering av resultater – alt behandlet i henhold til EUs GDPR-forskrifter og HIPAA.
Ja. Dantes fullgenomsekvenseringsdata er utformet for å utfylle – ikke erstatte – eksisterende kliniske forløp. Dataene kan brukes av kliniske genetikkteam til å informere diagnostiske beslutninger, veilede behandlingsplaner og identifisere arvelig risiko som kan smitte over på familiemedlemmer. Dante har generert mer enn 1,3 millioner genomiske rapporter levert til brukere i over 100 land.
Hvordan dataene dine er beskyttet
Det gjør du. Du kontrollerer dataene dine – du kan laste dem ned, slette dem eller anonymisere dem når som helst fra kontoen din eller ved å kontakte kundestøtte. Dante selger ikke din personlige informasjon eller genomiske data.
Nei. Dataene dine blir aldri solgt, delt eller brukt til tredjepartsforskning uten ditt uttrykkelige samtykke. Dante Labs opererer som dataansvarlig i henhold til EUs personvernforordning (GDPR).
Den biologiske prøven din destrueres etter at resultatene er klare og tilgjengelige på din personlige konto. Rapporten og resultatene dine holdes tilgjengelige inntil kontoen deaktiveres, hvoretter personopplysninger oppbevares i 10 år utelukkende for å overholde juridiske forpliktelser.
Ja. Dante Labs (Dante Labs Srl) opererer som datakontrollør i henhold til GDPR (forordning (EU) 2016/679). All aktivitet utføres innenfor EU og USA, i full overensstemmelse med GDPR. Datahåndtering oppfyller også HIPAA-krav for amerikanske pasienter. Alle data behandles i henhold til EUs GDPR-forskrifter og deles eller selges aldri.
Levering, tidsfrister og priser
Settene sendes innen 48 timer etter at du har lagt inn bestillingen. Vanlig leveringstid er 3–7 virkedager, avhengig av regionen din. Frakt er gratis over hele verden, og en forhåndsbetalt retureske følger med settet ditt.
Ja. Dante Labs sender over hele verden og har levert genomiske rapporter til brukere i over 100 land. Gratis frakt er inkludert i alle bestillinger.
Resultater av helgenomsekvensering leveres vanligvis innen 6–8 uker etter at prøven ankommer laboratoriet. Du vil motta statusoppdateringer via e-post i hvert trinn i prosessen. RNA- og multiomics-tester tar omtrent 4–6 uker.
Dante Labs’ helgenomsekvensering starter ved . Dette inkluderer 30X klinisk sekvensering, over 200 rapporter klare for leger, livslang tilgang til Genome Manager-portalen din og automatiske rapportoppdateringer når nye assosiasjoner mellom varianter og sykdommer oppdages. Gratis frakt over hele verden er inkludert.
Du kan kontakte Dante Labs kundestøtte på kontaktsiden vår eller sende en e-post til hello@dantelabs.com . Teamet svarer vanligvis innen 24 timer.
Dante Labs tilbyr en fornøydhetsgaranti. Hvis settet ditt ikke er aktivert, kan du returnere det for full refusjon. Når prøven din er sendt inn og sekvenseringen har startet, refunderes ikke tjenesten – ettersom laboratorieressurser er satt av til å behandle genomet ditt. Hvis du har spesifikke spørsmål om bestillingen din, kan du kontakte supportteamet vårt.
Vi er her for å hjelpe.
Teamet vårt svarer vanligvis innen 24 timer. Ta kontakt, så tar vi kontakt med deg.
Kontakt oss →Én test.
Et liv med svar.
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske avgjørelser. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
