Det går i familien din. Nå kan du vite om det går i genene dine.
Enten det er en nylig diagnose som har brakt deg hit, eller et spørsmål du har båret på i årevis – det å vite hvilke varianter du bærer på gir deg og legen din muligheten til å screene tidligere og planlegge fremover.
Hvis det går i familien din og har en genetisk basis, hjelper Genome Test deg med å oppdage det.
Tidlig oppdagelse betyr tidligere screening, målrettet overvåking og informerte beslutninger for deg og din familie. Dette er tilstandskategoriene som oftest overføres fra generasjon til generasjon.
Hjertesykdommer som går i familier.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Lang QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolemi (LDLR) · Arvelige arytmier
Utforsk forholdene →Arvelige varianter som øker kreftrisikoen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforsk forholdene →Arvelige tilstander i nervesystemet.
Huntingtons sykdom (HTT) · Alzheimers med tidlig debut (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sykdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sykdom
Utforsk forholdene →Forhold som standardtester overser.
Marfan syndrom (FBN1) · Ehlers-Danlos syndromer (COL5A1, COL5A2) · Osteogenesis imperfecta · Loeys-Dietz syndrom · Noonan syndrom (PTPN11)
Utforsk forholdene →Arvelige lidelser som påvirker organfunksjonen.
Arvelig hemokromatose (HFE) · Wilsons sykdom (ATP7B) · Alfa-1-antitrypsinmangel (SERPINA1) · Familiær hyperkolesterolemi (1 av 250 er bærere)
Utforsk forholdene →«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.» – Thomas, Dante Labs-pasient
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Sekvensert i 2019. Dataene fungerte i 2021.
Jennifer sekvenserte genomet sitt med Dante to år før brystkreftdiagnosen. Da behandlingen startet, viste Dantes farmakogenomiske data at den foreskrevne cellegiften ville forårsake alvorlige bivirkninger. Legen hennes valgte et alternativ – og hun startet effektiv behandling fra dag én.
Hva det egentlig betyr å sekvensere hele genomet ditt.
Standard arvelige screeningspaneler dekker de mest studerte genene. En Mayo Clinic-studie i JAMA Oncology fant at standard testretningslinjer ikke fant mer enn halvparten av pasientene med arvelige mutasjoner.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Akkreditert av og publisert i
Ett positivt funn besvarer spørsmålet for hele familien.
Hvis denne testen identifiserer en variant assosiert med en arvelig tilstand, har alle blodslektninger ny informasjon. Det er ikke bare én test for deg – det er én test for familien din.
Et enkelt resultat av helgenomsekvensering kan informere foreldre, søsken og barns helsebeslutninger – og gi hver av dem klarhet som ellers ville krevd separat testing.
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Vit hva som ligger i genene dine.
Én test. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager i løpet av 6–8 uker – permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
