ARVELIG RISIKO
Det går i familien. Nå kan du finne ut om det går i genene dine.
Mange alvorlige tilstander, fra kreft til hjertesykdom, har et genetisk grunnlag som kan identifiseres før symptomene oppstår. Helgenomsekvensering undersøker hele DNA-et ditt for arvelige varianter på tvers av hundrevis av tilstander, og gir deg og legen din handlingsrettet innsikt.
Dekning av tilstander
Én test. Fem kritiske kategorier.
Vår helgenomtest analyserer varianter på tvers av de viktigste kategoriene for arvelig risiko, uten behov for separate paneler.
Kardiovaskulær
31 rapporter
Tilstander som gjelder hjertet, blodårene (arterier og vener) og kroppens sirkulasjonssystem.
- Aortaaneurisme
- Arvelig pulmonal arteriell hypertensjon (HPAH)
- Arvelige karsykdommer
- Arvelige medfødte hjertefeil
Kreft
43 rapporter
Sykdommer preget av ukontrollert vekst og spredning av unormale celler; også kjent som onkologiske tilstander.
- Arvelig Wilms-svulst
- Arvelig blandet polypose-syndrom
- Arvelig brystkreft og eggstokkreft (BRCA1/2)
- Arvelig diffus magekreft
Nevrologisk
183 rapporter
Tilstander som påvirker hjernen, ryggmargen og nervenettverket som styrer kroppen.
- ADCY5-relatert dyskinesi
- ARFGEF1-relatert nevroutviklingsforstyrrelse
- ATP1A2-relatert fosterakinesi med polymikrogyri
- Aicardi-Goutières syndrom
Muskel- og skjelettsykdommer
121 rapporter
Sykdommer som rammer beinene, leddene, ligamentene, senene og musklene, og som påvirker bevegelse og kroppens oppbygning.
Alle rapporter for muskel- og skjelettsykdommer →Metabolisme
99 rapporter
Tilstander som påvirker kroppens kjemiske prosesser for å omdanne mat til energi, bygge vev og fjerne avfallsstoffer.
- 2-aminoadipinsyre 2-oksoadipinsyre-aciduri
- 2-metylbutyryl-CoA-dehydrogenasemangel
- 3-metylglutakon-acidurija type 8 (HTRA2)
- 3-metylglutakonsyreuri type 1
Dekning av hele genomet
Identifiserte varianter per test
Tilpassede kliniske rapporter
Sekvenseringsnøyaktighet
Familiepåvirkning
Ett resultat, alle slektninger.
Et arvelig funn gjelder ikke bare deg. Når genomet ditt avdekker en patogen variant, har hver førstegradsslektning, altså foreldre, søsken og barn, opptil 50 % sjanse for å bære samme variant.
Det ene datapunktet kan veilede målrettet screening, tidligere oppfølging eller forebyggende tiltak for hele familien din. Én test kan beskytte en generasjon.
Du
Patogen variant identifisert
Søsken og foreldre
50 % sannsynlighet – målrettet testing anbefales
Barn
50 % sannsynlighet – tidlig oppfølging muliggjort
Utvidet familie
Kaskadescreening kan nå slektninger i 2. og 3. grad
Prosessen
Fire steg for å komme i gang. Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Gratis levering over hele verden.
Ta prøven din
Enkel fingerstikkprøve av blodflekk hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger ligger i settet.
Send det tilbake
Forhåndsbetalt returetikett følger med. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapportene leveres i Genome Manager etter 6–8 uker. Gå gjennom alle funn og del dem direkte med legen din.
Finn ut hva som går i genene dine
Ett sett, sendt hjem til deg. Hele genomet ditt sekvenseres med den kliniske standarden som brukes til diagnostiske beslutninger. 810+ rapporter klare for lege med Premium, levert til Genome Manager på 6–8 uker, permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
