Du har allerede DNA-data. Her er hva den ikke kunne fortelle deg.
Testen din sjekket et forhåndsvalgt sett med markører. Helgenomsekvensering leser hvert gen, hver region, hver variant – inkludert de testen din aldri var designet for å finne.
Standard genetiske tester overser 99,98 % av DNA-et ditt. Dante leser alt – så ingenting klinisk relevant går usett hen.
Din forrige test dekket en brøkdel av disse tilstandene. Genome Test dekker alle.
Forbruker-DNA-tester sjekker forhåndsvalgte markører assosiert med vanlige varianter. Helgenomsekvensering leser hvert gen i hver kategori nedenfor – inkludert sjeldne varianter, strukturelle endringer og farmakogenomiske interaksjoner som den forrige testen din aldri var designet for å vurdere.
Hjertesykdommer som går i familier.
Hypertrofisk kardiomyopati (MYBPC3, MYH7) · Lang QT-syndrom (KCNQ1, KCNH2) · Brugada syndrom (SCN5A) · Familiær hyperkolesterolemi (LDLR) · Arvelige arytmier
Utforsk forholdene →Arvelige varianter som øker kreftrisikoen.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch syndrom (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni syndrom (TP53) · CHEK2 · PALB2
Utforsk forholdene →Arvelige tilstander i nervesystemet.
Huntingtons sykdom (HTT) · Alzheimers med tidlig debut (PSEN1, PSEN2) · Arvelig epilepsi (SCN1A) · Familiær Parkinsons sykdom (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooths sykdom
Utforsk forholdene →Hva du kunne gitt videre uten å vite det.
Cystisk fibrose (CFTR) · Spinal muskelatrofi (SMN1) · Sigdcelleanemi (HBB) · Tay-Sachs sykdom (HEXA) · Alfa-/beta-thalassemia
Utforsk forholdene →Hvorfor noen medisiner fungerer annerledes for deg.
DNA-et ditt påvirker hvordan du reagerer på over 132 legemidler – inkludert antidepressiva, smertestillende medisiner, blodfortynnende medisiner og cellegift. Farmakogenomiske varianter forklarer hvorfor standarddoser mislykkes.
Utforsk forholdene →Se hva dine eksisterende DNA-data kan – og ikke kan – fortelle deg.
Last opp forbruker-DNA-filen din eller helgenomsekvenseringsdata fra en tidligere leverandør. Vi viser deg hva dataene dine dekker og hvor hullene er.
Last opp DNA-dataene dine →«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.» – Thomas, Dante Labs-pasient
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Etter fire forbrukertester, det komplette bildet.
En kunde som tidligere hadde testet gjennom Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA og 23andMe, bestilte Dante Genome Test for familien sin. Resultatet: dypere detaljer på tvers av genetikk, slektsforskning og helse – informasjon som fire separate forbrukertester ikke var utformet for å finne.
Hva det egentlig betyr å sekvensere hele genomet ditt.
Standard arvelige screeningspaneler dekker de mest studerte genene. En Mayo Clinic-studie i JAMA Oncology fant at standard testretningslinjer ikke fant mer enn halvparten av pasientene med arvelige mutasjoner.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Akkreditert av og publisert i
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Én test. Det komplette bildet.
Dine forbruker-DNA-data var et utgangspunkt. Helgenomsekvensering er den komplette avlesningen – hvert gen, hver variant, over 200 legeklare rapporter levert til din Genome Manager. Permanent og oppdatert etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
