Diagnosen din kan være riktig. Behandlingsplanen din kan være ufullstendig.
Hvis behandlingen din ikke gir resultater, kan din genetiske subtype forklare hvorfor. De fleste diagnoser identifiserer tilstanden – færre identifiserer subtypen som avgjør hvilken behandling som faktisk fungerer. Å kjenne din gir legen din en klarere vei videre.
Mange tilstander har undertyper som responderer på ulike behandlinger. Å kjenne din endrer planen.
Hvis tilstanden din er diagnostisert, men behandlingen ikke fungerer, kan den genetiske subtypen forklare hvorfor. Dette er områder der subtypeidentifisering oftest endrer den kliniske tilnærmingen.
Samme diagnose, forskjellige behandlingsmetoder.
Lungekreft alene har 27+ anerkjente undertyper. EGFR-muterte, ALK-rearrangerte og KRAS-muterte svulster krever helt forskjellige medikamentklasser. Behandling optimalisert for én undertype kan være ineffektiv for en annen.
Utforsk forholdene →Undertypen former hvilke medisiner som virker.
Epilepsi har over 75 anerkjente undertyper. SCN1A-mutasjoner (Dravet syndrom) reagerer annerledes på natriumkanalblokkere enn andre former. Det er klinisk kritisk å kjenne undertypen.
Utforsk forholdene →Ulike varianter, forskjellige protokoller.
Kardiomyopativariantene LMNA, MYH7 og SCN5A har ulike prognoser og behandlingsprotokoller. Varianten bestemmer den kliniske planen.
Utforsk forholdene →Genomet ditt påvirker hvordan medisiner virker.
132 legemidler fordelt på 14 kategorier har kjente genetiske interaksjoner – inkludert 46 psykiatriske medisiner. Genomet ditt bidrar til å bestemme hvilke som har størst sannsynlighet for å virke.
Utforsk forholdene →Hvis du eller en av dine nærmeste har fått diagnosen kreft
Beslutninger om kreftbehandling involverer et annet klinisk forløp – veiledet av vårt onkologiteam, som koordinerer tumorprofilering og behandlingsmål direkte med legen din.
Se vårt onkologiprogram →«De la aldri sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.» – Thomas, Dante Labs-pasient
Førti år med usikkerhet. Én prøve.
En pasient hadde tilbrakt flere tiår i det britiske helsevesenet uten en diagnose. Dante-data, godkjent av kliniske team fra NHS ved Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifiserte Noonan syndrom og en RUNX1-leukemi-assosiert variant som hadde gått uoppdaget. Etter 40 år hadde de endelig et svar.
En fullstendig lesning gir et komplett bilde.
En pasient kom til Dante for å undersøke periodisk lammelse. Avlesning av hele genomet identifiserte et samtidig arvelig hjertefunn – Brugada syndrom – som legen deres bekreftet med et EKG. Resultatet forklarte også et familiemedlems uavklarte hjertehistorie. Én test. Alle svarene i den.
Tjue år gammel. År med motstridende meninger. Ett svar.
Angela hadde brukt årevis på å navigere mellom motstridende medisinske meninger uten en klar diagnose. Standardtester hadde ikke identifisert en årsak. Dante Genome Test identifiserte en sjelden genetisk variant som forklarte symptomene hennes – noe som ga henne og det medisinske teamet klarhet til å gå videre med en informert behandlingsplan.
Hva det egentlig betyr å sekvensere hele genomet ditt.
Standard arvelige screeningspaneler dekker de mest studerte genene. En Mayo Clinic-studie i JAMA Oncology fant at standard testretningslinjer ikke fant mer enn halvparten av pasientene med arvelige mutasjoner.
Ditt fulle DNA (ikke bare en del av det)
Tradisjonell genetisk testing ser på smale sett med gener, og mangler de fleste deler av genomet ditt. Vi sekvenserer hele genomet ditt – hvert gen og hver region mellom gener.
Omfattende innsikt og spesialiserte rapporter
Lett å lese og med svar som du og legen din kan handle ut fra. Ikke en fil å tolke – over 200 kliniske rapporter, organisert etter kategori.
Testen din blir mer verdifull for hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men genomforskningen akselererer. Hver måned oppdages nye assosiasjoner mellom varianter av sykdommer. Vi validerer disse funnene og oppdaterer rapportene dine automatisk. Testen din blir mer verdifull for hvert år.
Kliniske resultater. Valgt av enkeltpersoner, betrodd av leger for deres mest komplekse tilfeller.
Akkreditert av og publisert i
Fire steg for å komme i gang.
Ingen klinikkbesøk nødvendig.
Bestill settet ditt
Sendes innen 2 virkedager. Gratis levering over hele verden.
Samle prøven din
Enkel spyttprøvetaking hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger er i settet.
Send den tilbake
Forhåndsbetalt returetikett inkludert. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Få tilgang til resultatene dine
Rapporter leveres til din genombehandler innen 6–8 uker. Gå gjennom alle funn, still spørsmål og del direkte med legen din. Dataene dine lagres permanent.
Finn din genetiske subtype.
Én test. Hele genomet ditt sekvensert i henhold til den kliniske standarden som brukes for diagnostiske beslutninger. Over 200 legeklare rapporter levert til din genombehandler i løpet av 6–8 uker – inkludert farmakogenomiske varianter som kan forklare behandlingsresponsen din.
Sendes innen 48 timer · Resultater innen 6–8 uker
Har du allerede fått kreftdiagnose? Vårt onkologiske team veileder deg gjennom en annen prosess.
Snakk med vårt onkologiteam