Variant
MEN1 D153V
NM_001370259.2(MEN1):c.458A>T (p.Asp153Val)
- p.Asp153Val
- p.D153V
- rs1565648789
- ClinVar-klassifisering
- Patogen/sannsynligvis patogen
- Gjennomgangsstatus
- 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter
- Sist vurdert
- 24. mars 2026
Data oppdatert til ClinVar-utgave 2026-10-12 · Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sist endret 16. oktober 2026
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Sammendrag
D153V er en missense-variant i MEN1: den endrer én enkelt aminosyre i proteinet genet koder for. ClinVar klassifiserer den som patogen eller sannsynligvis patogen for multiple endocrine neoplasia type 1 (kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter).
ClinVar-klassifiseringer
| Tilstand | Klassifisering | Gjennomgangsstatus | Innsendinger | Sist vurdert |
|---|---|---|---|---|
| multiple endocrine neoplasia type 1ClinVar VCV000580322 (åpnes i en ny fane) | Patogen/sannsynligvis patogen | 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter | 2 innsendinger | 24. mars 2026 |
Klassifiseringene slik ClinVar registrerer dem i utgave 2026-10-12. ClinVar oppdaterer dem etter hvert som ny dokumentasjon gjennomgås.
Hvor den ligger i MEN1
D153V ligger i ekson 3 av 10 i MEN1s MANE Select-transkript, NM_001370259.2.
Molekylære detaljer
| Gen | MEN1 |
|---|---|
| Transkripsjon | NM_001370259.2MANE Select |
| Kodende DNA-endring (HGVS c.) | c.458A>T |
| Proteinendring (HGVS p.) | p.Asp153Valp.D153V |
| Predikert konsekvens | Missensemissense_variant (åpnes i en ny fane) |
| Predikert effekt | Moderat |
| Posisjon (GRCh38) | chr11:64808087 T>A |
| Posisjon (GRCh37) | chr11:64575559 T>A |
| dbSNP-ID | rs1565648789 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-variasjons-ID | VCV000580322 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar Allele ID | 567440 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA381186284 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_001370259.2(MEN1):c.458A>T (p.Asp153Val) |
MEN1 D153V i andre databaser
Rapporter som ser på denne varianten (2)
Disse rapportene om tilstander fra Genome Test inkluderer D153V blant variantene de ser på.
| Rapport | Tilstander | Arv |
|---|---|---|
| Malignant Endocrine Neoplasm | Multiple Endocrine Neoplasia | Autosomal dominant |
| Thyroid Cancer | Parathyroid Gland Disorder |
Andre varianter i MEN1
- A176PPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A242Hfs*6Patogen2 stjerner av 4
- A242VPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A380Sfs*29Patogen2 stjerner av 4
- A467Gfs*59Patogen2 stjerner av 4
- A467Rfs*98Patogen2 stjerner av 4
- c.1A>GPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.1A>TPatogen2 stjerner av 4
- c.3G>APatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- c.196_200dupPatogen2 stjerner av 4
Begrensninger
Denne siden beskriver offentlig tilgjengelig informasjon om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den sier ingenting om hvorvidt du eller andre har denne varianten.
Klassifiseringer hentes fra ClinVar og endres etter hvert som ny dokumentasjon vurderes. En klassifisering her kan avvike fra den som står i ClinVar i dag, eller fra den et laboratorium oppgir.
Helgenomsekvensering med korte leser kan overse eller feiltolke enkelte varianter, særlig i gjentatte eller svært like DNA-sekvenser og ved store innsettinger, delesjoner eller omorganiseringer.
Hvis du har spørsmål om en variant i dine egne resultater eller i familien din, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller legen din.
Kilder og kreditering
- Klassifiseringer fra ClinVar (versjon 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sykdomsbegreper fra Mondo Disease Ontology (versjon 2026-10-06), brukt under CC BY 4.0.
- Genssymboler og -navn fra HUGO Gene Nomenclature Committee (versjon 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (versjon 2026-10-16-c4908f54).
- Referanse-SNP-identifikatorer fra dbSNP (versjon b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sykdom-koblinger fra Gene Curation Coalition, GenCC (versjon 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (versjon v3.6).
- Transkripter fra MANE (versjon v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Predikerte konsekvenser fra mehari (versjon 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Laget av Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bf fra 16. oktober 2026.
Siter denne siden
Dante Labs. (16. oktober 2026). MEN1 D153V (c.458A>T, rs1565648789) (versjon 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 17. oktober 2026 fra https://dantelabs.com/genes/men1/variants/d153v
Dante Labs. MEN1 D153V (c.458A>T, rs1565648789) [Internett]. Versjon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/genes/men1/variants/d153v
Les hele genomet ditt
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker