Variant
GLA A135V
NM_000169.3(GLA):c.404C>T (p.Ala135Val)
- p.Ala135Val
- p.A135V
- rs1569304221
- ClinVar-klassifisering
- Patogen
- Gjennomgangsstatus
- 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter
- Sist vurdert
- 8. september 2026
Data oppdatert til ClinVar-utgave 2026-10-12 · Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sist endret 16. oktober 2026
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Sammendrag
A135V er en missense-variant i GLA: den endrer én enkelt aminosyre i proteinet genet koder for. ClinVar klassifiserer den som patogen for Fabry Disease (kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter).
ClinVar-klassifiseringer
| Tilstand | Klassifisering | Gjennomgangsstatus | Innsendinger | Sist vurdert |
|---|---|---|---|---|
| Fabry DiseaseClinVar VCV000632837 (åpnes i en ny fane) | Patogen | 2 stjerner av 4kriterier oppgitt, flere innsendere, ingen konflikter | 4 innsendinger | 8. september 2026 |
Klassifiseringene slik ClinVar registrerer dem i utgave 2026-10-12. ClinVar oppdaterer dem etter hvert som ny dokumentasjon gjennomgås.
Hvor den ligger i GLA
A135V ligger i ekson 3 av 7 i GLAs MANE Select-transkript, NM_000169.3.
Molekylære detaljer
| Gen | GLA |
|---|---|
| Transkripsjon | NM_000169.3MANE Select |
| Kodende DNA-endring (HGVS c.) | c.404C>T |
| Proteinendring (HGVS p.) | p.Ala135Valp.A135V |
| Predikert konsekvens | Missensemissense_variant (åpnes i en ny fane) |
| Predikert effekt | Moderat |
| Posisjon (GRCh38) | chrX:101401775 G>A |
| Posisjon (GRCh37) | chrX:100656763 G>A |
| dbSNP-ID | rs1569304221 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-variasjons-ID | VCV000632837 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar Allele ID | 621668 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA413930548 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_000169.3(GLA):c.404C>T (p.Ala135Val) |
GLA A135V i andre databaser
Rapporter som ser på denne varianten (2)
Disse rapportene om tilstander fra Genome Test inkluderer A135V blant variantene de ser på.
| Rapport | Tilstander | Arv |
|---|---|---|
| Fabry Disease | Fabry Disease | X-bundet recessiv |
| Lysosomal Storage Disease | Lysosomal storage disease (other and unspecified types) |
Andre varianter i GLA
- A15EPatogen2 stjerner av 4
- A20DPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A20Gfs*2Patogen2 stjerner av 4
- A29Gfs*2Patogen2 stjerner av 4
- A31VSannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A37PPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A37TSannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A97VPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A121PSannsynligvis patogen2 stjerner av 4
- A143PPatogen/sannsynligvis patogen2 stjerner av 4
Begrensninger
Denne siden beskriver offentlig tilgjengelig informasjon om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den sier ingenting om hvorvidt du eller andre har denne varianten.
Klassifiseringer hentes fra ClinVar og endres etter hvert som ny dokumentasjon vurderes. En klassifisering her kan avvike fra den som står i ClinVar i dag, eller fra den et laboratorium oppgir.
Helgenomsekvensering med korte leser kan overse eller feiltolke enkelte varianter, særlig i gjentatte eller svært like DNA-sekvenser og ved store innsettinger, delesjoner eller omorganiseringer.
Hvis du har spørsmål om en variant i dine egne resultater eller i familien din, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller legen din.
Kilder og kreditering
- Klassifiseringer fra ClinVar (versjon 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sykdomsbegreper fra Mondo Disease Ontology (versjon 2026-10-06), brukt under CC BY 4.0.
- Genssymboler og -navn fra HUGO Gene Nomenclature Committee (versjon 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (versjon 2026-10-16-c4908f54).
- Referanse-SNP-identifikatorer fra dbSNP (versjon b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sykdom-koblinger fra Gene Curation Coalition, GenCC (versjon 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (versjon v3.6).
- Transkripter fra MANE (versjon v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Predikerte konsekvenser fra mehari (versjon 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Laget av Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bf fra 16. oktober 2026.
Siter denne siden
Dante Labs. (16. oktober 2026). GLA A135V (c.404C>T, rs1569304221) (versjon 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 17. oktober 2026 fra https://dantelabs.com/genes/gla/variants/a135v
Dante Labs. GLA A135V (c.404C>T, rs1569304221) [Internett]. Versjon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/genes/gla/variants/a135v
Les hele genomet ditt
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker